FDA批准0.05%Urcosimod同情用药用于治疗神经病理性角膜疼痛
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健亚生物科技醋酸格拉替雷注射液获美国FDA批准，用于治疗多发性硬化症
2026年1月5日，台湾健亚生物科技宣布，其研发...[ 详情 ]
托尔马公司宣布扩大鲁卡帕利(Rubraca)适应症范围——首款且唯一一款在头对头3期临床试验中疗效优于多西他赛的PARP抑制剂
2025年12月19日，托尔马公司宣布，美国食品...[ 详情 ]
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适用于由FDA批准的试验确定KRASG12C突...[ 详情 ]
阿达格拉西布适用于经FDA批准检测，确认为KR...[ 详情 ]
卡博替尼片适用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者...[ 详情 ]
适用于治疗患者不可切除的进展/复发的非小细胞肺...[ 详情 ]
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普拉替尼适用于经FDA批准的检测确认存在RET...[ 详情 ]
埃万妥单抗的适应症如下：1.用于治疗表皮生长因...[ 详情 ]
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适应症：达雷妥尤单抗注射液为CD38靶向溶细胞抗体达雷妥尤单抗与内切糖苷酶透明质酸酶的复方皮下注射制剂，用于成人患者下述疾病治疗：联合或单药用于符合特定条件的多发性骨髓瘤；单药用于成人高危冒烟型多发性骨髓瘤；联合硼替佐米、环磷酰胺、地塞米松，用于新诊断成人轻链(AL)淀粉样变性。使用限制：对照临床试验以外，不推荐用于NYHAIIIB/IV级心脏病变或MayoIIIB期的轻链(AL)淀粉样变性患者。
药品知识
- 2026-10-21
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药品信息
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