玛伐凯泰适用于治疗有症状性梗阻性肥厚型心肌病(梗阻性HCM)的成人。
埃索美拉唑缓释胶囊和埃索美拉唑缓释口服混悬液适用于短期治疗(4-8周)，用于经诊断确认的成人EE的愈合和症状缓解。对于治疗4至8周后...【详情】
地奈德靶向释放制剂可减少，有快速疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人的蛋白尿，通常尿蛋白和肌酐的比值为(UPCR)≥1.5g/g。根据蛋白尿的减少，这一适应症被加速批准，尚不清楚地奈德靶向释放制剂是否能减缓IgAN患者的肾功能衰退。该适应症的继续批准可能取决于在确认性临床试验中对临床益处的验证和描述。
苯巴那酯适用于治疗成人患者的部分性癫痫发作。
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生产厂家
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印度Emcure
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药物价格
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中国是否上市：
否
是否进入医保：
否
是否有仿制药：
否
国内是否能买到：
否
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通用名称
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多伟托(Twinaqt)
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商品名称
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Twinaqt
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英文名称
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Dovato
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其他别称
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拉米夫定多替拉韦片、多替拉韦钠拉米夫定
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适应症
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多伟托被认为是治疗12岁及以上、体重至少25公斤、无抗逆转录病毒治疗史的成人和青少年HIV-1感染的完整方案，或替代那些在稳定的抗逆转录病毒治疗方案中受到病毒学抑制(HIV-1RNA小于50拷贝数/mL)、无治疗失败史、无已知替代与多伟托单个成分耐药相关的患者目前的抗逆转录病毒治疗方案。 |
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适应靶点
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HIV-1integrasexRT
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主要成分
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拉米夫定
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剂型
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片剂
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规格
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(50mg+300mg)*30片
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适应人群
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成人。妊娠期、哺乳期女性，儿童以及老年患者在医生指导下用药。
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性状
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多伟托片剂为椭圆形，双凸，白色薄膜包衣片剂，一面刻有“SV137”字样。每片含有50mg的多鲁替韦和300mg的拉米夫定。 |
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用法用量
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多伟托是一种固定剂量组合产品，含有50mg的多替格拉韦和300mg的拉米夫定。对于12岁及以上、体重至少25公斤的成人和青少年，多伟托的推荐给药方案是每天口服1片，可伴食物或不伴食物服用...【详情】 |
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不良反应
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≥2%(接受多伟托的患者)观察到的最常见不良反应(所有级别)为头痛、恶心、腹泻、失眠、疲劳和焦虑。 |
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注意事项
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HIV-1和HBV合并感染的患者，拉米夫定耐药HBV的出现和治疗后HBV恶化的风险...【详情】 |
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特殊人群用药
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【孕妇】关于妊娠期间使用多伟托的人体数据不足，无法明确评估与药物相关的出生缺陷和流产风险。 【哺乳期妇女】没有关于多伟托或多伟托成分对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响的信息。 【儿童使用】在12岁及以上、体重至少25公斤的青少年中，已经证实了多伟托治疗HIV-1感染的安全性和有效性。多伟托在12岁以下或体重小于25公斤的儿童患者中的安全性和有效性尚未得到证实。 【老年使用】多伟托的临床试验没有包括足够数量的65岁及以上的受试者，以确定他们的反应是否与年轻受试者不同。老年患者的肝、肾、心功能下降以及伴随疾病或其他药物治疗的频率更高，在给药时应谨慎。 【肾损害】不推荐肌酐清除率<30mL/min的患者使用多伟托，因为多伟托是固定剂量组合，单个组分的剂量不能调整。如果肌酐清除率<30mL/min的患者需要减少拉米夫定(多伟托的一种成分)的剂量，则应使用单独的成分。持续肌酐清除率在30-49ml/min之间的患者接受多伟托后应监测血液毒性。如果出现新的或恶化的中性粒细胞减少症或贫血，建议根据拉米夫定处方信息调整拉米夫定的剂量。如果需要调整拉米夫定的剂量，则应停用多伟托，并使用单独的成分来构建治疗方案。 【肝损害】轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh评分A或B)患者无需调整多伟托的剂量。多伟托未用于重度肝功能损害(Child-Pugh评分C)患者的研究，所以严重肝功能损害的患者不建议使用多伟托。 |
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禁忌症
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多伟托禁用于以下患者： 既往对多伟托或拉米夫定有过敏反应。 与多非利特合用，多非利特的血药浓度可能增加患者发生严重或危及生命事件的风险。 |
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药物相互作用
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多伟托是治疗HIV-1感染的完整方案。不建议与其他抗逆转录病毒药物合用治疗HIV-1感染。没有提供与其他抗逆转录病毒药物潜在的药物相互作用的信息...【详情】 |
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药物过量
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目前尚无已知的针对过量使用多伟托的特定治疗方法。如果发生过量，应对患者进行监测，并根据需要进行标准的支持治疗。
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贮存方法
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储存在30°C(86°F)以下。
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有效期
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24个月
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药代动力学
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多伟托的终末半衰期约为14小时。根据一项群体药代动力学分析，在感染HIV的患者中，表观口服清除率（CL/F）大约为1L/hr。
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多伟托适用于无抗逆转录病毒治疗史的成人患者，且对多伟托的成分无已知耐药相关突变的HIV-1感染者。由于其方便、有效的每日一次治疗方案，多伟托已成为许多HIV感染者的首选治疗药物。
这是一项单剂量、开放标签、随机、2期交叉研究，旨在评估多伟托和多伟托+阿巴卡韦/拉米夫定片剂在禁食中的BE状态。
在研究B部分中，A部分的12名受试者接受了多伟托+阿巴卡韦/拉米夫定FDC片剂和高脂肪膳食。通过方差分析来评估BE和食物效应，以确定多伟托、阿巴卡韦和拉米夫定的关键药代动力学参数的几何最小二乘均值之比和相关的90%置信区间。
62名受试者完成了A部分。几何最小二乘均值比率的90%置信区间落在0.8-1.25BE标准范围内。证明了多伟托、阿巴卡韦/拉米夫定FDC片剂的生物等效性，它可以不考虑进餐而施用。
多伟托(Twinaqt)是一种用于治疗HIV-1感染的固定剂量复方片剂。多伟托的用药需要在医生的指导下进行，并且在使用前需要进行一系列的检查和评估，以确保患者适合使用该药物。
多伟托对于12岁及以上、体重至少25公斤的成人和青少年，多伟托的推荐给药方案是每天口服1片，可以伴随食物或不伴随食物服用。
多伟托的给药方式为口服，这是一种治疗HIV-1感染的固定剂量复方片剂，结合了多替格拉韦和拉米夫定两种药物，旨在为患者提供简便、有效的治疗方案。患者需严格遵循医嘱服用。
如果患者的肾损害程度较轻，肌酐清除率高于50mL/min，那么可能无需调整多伟托的剂量。但肾损害肌酐清除率小于30mL/min的患者，不建议使用多伟托。
多伟托作为一种治疗HIV-1感染的固定剂量复方片剂，为许多患者提供了有效的治疗选择。但多伟托与所有药物一样，也可能引起一些副作用。
≥2%(接受多伟托的患者)观察到的最常见不良反应(所有级别)为头痛、恶心、腹泻、失眠、疲劳和焦虑。
多伟托，作为一种用于治疗HIV-1感染的固定剂量复方片剂，为HIV感染者提供了有效的治疗选择。但是患者在使用多伟托时，也需要了解一些关键的注意事项，以确保药物的有效性。
HIV-1和HBV合并感染的患者：拉米夫定耐药HBV的出现和治疗后HBV恶化的风险。所有HIV-1患者在启动多伟托之前或之后都应检测HBV是否存在。
多伟托，作为一种治疗HIV-1感染的固定剂量复方片剂，在与其他药物同时使用时，可能会产生药物相互作用，从而影响药物的疗效或增加不良反应的风险。
多伟托是治疗HIV-1感染的完整方案，不建议与其他抗逆转录病毒药物合用治疗HIV-1感染。没有提供与其他抗逆转录病毒药物潜在的药物相互作用的信息。
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