医药前沿
致力于提供前沿的医疗资讯,涵盖从基础研究到临床应用的全方位信息,是深入了解医学界动态和创新成果的理想平台。
【医药前沿的优势】
1.临床试验:及时跟踪临床试验结果,了解新疗法和治疗方法的有效性和安全性。
2.医疗技术:关注医疗设备和诊断工具的相关技术,包括人工智能、机器人手术系统、远程医疗等。
3.政策动态:解读医药行业的政策变化,分析其对医疗实践和市场的影响。
4.健康科普:以通俗易懂的语言,普及健康知识,提高公众的健康意识。
无论您是寻求医疗资讯,还是希望了解未来医疗的发展趋势,“医药前沿”版块都是您不可或缺的知识伙伴。让我们一起见证并推动医疗健康领域的进步。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm。
相关文章
- FDA批准达罗他胺用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局已正式批准靶向药物达罗他胺用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌患者。[ 详情 ]文章来源:药队长 推荐指数:32025-06-30 09:42:23
- 高龄父亲与供卵试管婴儿流产风险增加及活产率降低相关根据在欧洲人类生殖与胚胎学学会(ESHRE)第41届年会上发布的一项研究,在使用捐赠卵子进行的体外受精(IVF)治疗周期中,父亲(精子提供方)的年龄增长被观察到与更高的流产风险和...[ 详情 ]文章来源:药队长 推荐指数:32025-06-30 09:36:48
- FDA批准瑞替凡利单抗联合化疗及单药方案用于肛管鳞状细胞癌治疗美国食品药品监督管理局(FDA)近日基于关键性POD1UM-302临床试验的积极结果,加速批准了瑞替凡利单抗(retifanlimab-dlwr)的两种应用方案。[ 详情 ]文章来源:药队长 推荐指数:72025-06-23 13:53:42
- 驯鹿生物公布自体CAR-T疗法Equel治疗多发性硬化症积极进展近日,驯鹿生物(IASO Bio)在第11届欧洲神经病学学会(EAN)大会上公布了其自主研发的全人源BCMA CAR-T细胞疗法Equecabtagene Autoleucel(简...[ 详情 ]文章来源:药队长 推荐指数:82025-06-23 13:44:58
- ARkBios宣布NMPA受理ADHD新药AZSTARYS上市申请并授予优先审评资格近日,生物制药公司ARkBios宣布,其用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的新药AZSTARYS®的上市申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,同时被授予优先审评资格。[ 详情 ]文章来源:药队长 推荐指数:62025-06-16 10:35:24
- FDA加速批准Telisotuzumab Vedotin用于高c-Met蛋白过表达的非小细胞肺癌近日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Telisotuzumab Vedotin(TELISO-V)用于治疗c-Met蛋白过表达的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。[ 详情 ]文章来源:药队长 推荐指数:142025-06-16 10:35:01
- ESMO呼吁欧盟关键药物法案中制定肿瘤学专用保障措施欧洲肿瘤内科学会(ESMO)近期针对欧盟《关键药品法案》发表声明,呼吁在法案中纳入肿瘤学专项保障措施,以确保癌症治疗药物的持续可及性。[ 详情 ]文章来源:药队长 推荐指数:62025-06-12 10:10:25
- FDA 批准 Belzutifan 用于治疗嗜铬细胞瘤或副神经节瘤美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了belzutifan(商品名:Welireg)用于治疗无法手术切除或转移性嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)或副神经节瘤(pa...[ 详情 ]文章来源:药队长 推荐指数:92025-06-09 09:27:08
- ESMO新闻:晚期KRAS G12C突变NSCLC患者中Sotorasib疗效的分子决定因素根据欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布的最新研究进展,科学家们对Sotorasib在治疗晚期KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效分子机制进行了深入探索。[ 详情 ]文章来源:药队长 推荐指数:32025-06-09 09:22:21
- FDA加速批准Avutometinib和Defactinib联合治疗KRAS突变复发性低级别浆液性卵巢癌美国食品药品监督管理局(FDA)近日加速批准了avutometinib与defactinib的联合疗法,用于治疗KRAS突变复发性低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)患者。[ 详情 ]文章来源:药队长 推荐指数:112025-06-03 10:09:29

临床招募
新药免费用
- 【青光眼或高眼压症】DE-117B滴眼液[适 应 症]原发性开角型青光眼或高眼压症[试验分期]Ⅲ期
- 靶向新药!PI3Kα抑制剂 招募卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌患者[适 应 症]适用症复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- 免费治疗!CD20 CAR-T细胞疗法 招募阳性非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),包括:弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL,包括组织学转化型)和转化型滤泡性淋巴瘤(TFL)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药!抗体偶联药物 招募CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药!小分子靶向新药AST-001招募胰腺癌、肝癌、肠癌等实体瘤患者[适 应 症]晚期恶性实体肿瘤(但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药|PD-L1/VEGF双靶点药物HB0025 招募肾透明细胞癌患者[适 应 症]标准治疗失败的肾透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期