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【医药前沿的优势】
1.最新研究:探索全球医学研究的最新发现,包括疾病机理、新药研发、基因编辑等领域的突破性进展。
2.临床试验:跟踪最新的临床试验结果,了解新疗法和治疗方法的有效性和安全性。
3.医疗技术:关注医疗设备和诊断工具的最新技术,包括人工智能、机器人手术系统、远程医疗等。
4.政策动态:解读医药行业的政策变化,分析其对医疗实践和市场的影响。
5.健康科普:以通俗易懂的语言,普及健康知识,提高公众的健康意识。
无论您是寻求最新医疗资讯,还是希望了解未来医疗的发展趋势,“医药前沿”版块都是您不可或缺的知识伙伴。让我们一起见证并推动医疗健康领域的进步。
- EMA建议授予Repotrectinib有条件上市许可用于治疗NTRK基因融合的实体瘤患者和ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会近期的一项决策,为实体瘤及晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了新的治疗希望。本文将详细介绍这一重要进展,包括药品Augtyro的授权情况、...[ 详情 ]1文章来源:药队长 推荐指数:322025-01-14 11:31:13
- FDA加速批准阿斯克替尼用于新诊断的慢性粒细胞白血病2024年10月29日,美国食品和药物管理局 (FDA) 批准加速批准asciminib (Scemblix,诺华公司) 对于新诊断的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病 (CML) 慢...[ 详情 ]1文章来源:药队长 推荐指数:282025-01-14 11:31:10
- ESMO呼吁欧盟通过更严格的烟草政策改善癌症预防ESMO致力于与欧盟和各国政府合作,确保在欧盟新法规生效期间及之后实施全面的烟草控制措施,预防癌症。[ 详情 ]1文章来源:药队长 推荐指数:312025-01-14 11:31:08
- 未联合化疗的新辅助ICI对早期TNBC患者显示出潜在疗效在一项自适应平台BELLINI研究中,研究人员证明,对于早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者,使用免疫检查点抑制剂(ICI)纳武单抗(联合或不联合伊匹单抗)进行新辅助治疗是一种可行的无...[ 详情 ]1文章来源:药队长 推荐指数:252025-01-14 11:31:06
- EMA建议将替雷利珠单抗的适应症扩展至胃腺癌或胃食管结合部腺癌以及食管鳞状细胞癌的一线治疗2024年10月17日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)采纳了积极意见,建议更改药品tislelizumab(Tevimbra)的营销授权条款。CHMP采纳了新的...[ 详情 ]1文章来源:药队长 推荐指数:262025-01-14 11:31:05
- FDA批准Inavolisib与Palbociclib和氟维司群联合用于治疗内分泌耐药、PIK3CA 突变、HR 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌近期,针对一种特定类型的乳腺癌治疗取得了重要进展。美国食品药品监督管理局(FDA)批准了一种新的药物组合,为那些经历过内分泌治疗耐药的患者提供了新的希望。[ 详情 ]1文章来源:药队长 推荐指数:332025-01-14 11:31:03
- EMA建议将Tislelizumab的适应症扩展到胃部病变的一线治疗2024年10月17日,欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 通过了一项积极的意见,建议更改药品tislelizumab (Tevimbra) 的上市许可条款。[ 详情 ]1文章来源:药队长 推荐指数:252025-01-14 11:31:02
- Cadonilimab加入一线标准化疗,显著提升持续性/复发性/转移性宫颈癌患者PFS与OS在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期COMPASSION-16研究中,在联合或不联合贝伐珠单抗的一线标准化疗中加入cadonilimab(一种靶向PD1和CTLA-4的双...[ 详情 ]1文章来源:药队长 推荐指数:292025-01-14 11:31:00
- FDA批准首个治疗芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症的基因疗法美国食品药品管理局批准了腺相关病毒载体基因疗法Kebilidi (eladocagene exuparvovec-tneq),用于治疗患有芳香族L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 缺乏...[ 详情 ]1文章来源:药队长 推荐指数:382025-01-14 11:30:59
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