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拉泽替尼(Lazertinib)治疗效果怎么样

推荐指数: 9
文章来源:药队长    发布日期:2025-12-29 15:07:58

拉泽替尼(Lazertinib)作为第三代EGFR-TKI抑制剂,在EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中展现出显著疗效,尤其对T790M耐药突变和中枢神经系统转移具有针对性作用,需联合埃万妥单抗使用并严格遵循突变检测指导。

1 核心治疗优势

拉泽替尼能选择性抑制EGFR敏感突变(T790M/L858R)且保留野生型EGFR活性,血脑屏障穿透率高,对脑转移病灶控制效果显著。

2 临床适应症

(1)主要适应症

适用于EGFR T790M突变阳性的晚期/转移性NSCLC患者,需通过肿瘤组织或血浆ctDNA检测确认突变状态。

(2)联合用药方案

与埃万妥单抗联用作为一线治疗时,每日240mg剂量显示协同增效,中位无进展生存期显著延长。

3 疗效数据特征

韩国III期临床试验显示,单药治疗T790M阳性患者的客观缓解率达54%,疾病控制率超90%,颅内病灶缓解率与全身疗效相当。

4 耐药性管理

作为第三代TKI,可克服一代药物(如吉非替尼)的T790M耐药,但对后续出现的C797S突变无效,需监测耐药机制。

5 疗效影响因素

基线EGFR突变丰度、脑转移负荷及联用药物选择均会影响治疗效果,建议治疗期间每6-8周进行影像学评估。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年8月19日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219008
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拉泽替尼(Lazertinib)
拉泽替尼(LAZCLUZE)联合阿米万他单抗(amivantamab)适用于一线治疗经FDA批准的检测方法确诊的、携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
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