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拉泽替尼(Lazertinib)副作用如何缓解?

推荐指数: 9
文章来源:药队长    发布日期:2025-12-29 15:08:41

拉泽替尼(Lazertinib)的副作用管理需根据具体反应类型采取针对性措施,重点防控静脉血栓、皮肤反应及眼部毒性。

1 静脉血栓栓塞防控

治疗前4个月必须预防性抗凝治疗(避免维生素K拮抗剂),监测下肢肿胀/胸痛症状。发生率高达36%,若发生需暂停用药并医学处理。

2 皮肤反应管理

(1)预防措施

使用无醇润肤霜,治疗期间全程防晒。86%患者出现皮疹,建议预先口服抗生素降低感染风险。

(2)分级处理

1级皮疹继续用药;2级需暂停并外用激素;3级以上永久停药。

3 眼部毒性应对

16%患者出现角膜炎等反应,需立即转诊眼科。轻中度可继续用药,重度需永久终止治疗。

4 消化道反应缓解

恶心/腹泻等可自行缓解。严重时需调整剂量:首次减至160mg/日,二次减至80mg/日。

5 特殊注意事项

间质性肺炎(发生率3.1%)需立即永久停药。所有患者治疗前需进行肝功能基线评估,但轻中度肝损无需调量。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年8月19日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219008
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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拉泽替尼(Lazertinib)
拉泽替尼(LAZCLUZE)联合阿米万他单抗(amivantamab)适用于一线治疗经FDA批准的检测方法确诊的、携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
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