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维奈克拉片(Venetoclax)治疗效果怎么样

推荐指数: 14
文章来源:药队长    发布日期:2025-12-30 15:19:17

维奈克拉片(Venetoclax)作为BCL-2抑制剂,在特定血液系统恶性肿瘤中展现出显著疗效,尤其对慢性淋巴细胞白血病(CLL)和急性髓系白血病(AML)患者具有较高缓解率。其治疗效果需结合适应症、临床数据及联合用药方案综合评估。

1 慢性淋巴细胞白血病(CLL)

维奈克拉单药治疗复发/难治性CLL的总体缓解率(ORR)达79%,完全缓解率(CR)为20%。联合利妥昔单抗时,ORR提升至86%,CR达26.8%。中位无进展生存期(PFS)为24.7个月,显著优于传统化疗方案。

2 急性髓系白血病(AML)

在老年或不适合强化疗的AML患者中,维奈克拉联合阿扎胞苷的CR/CRi率达66.4%,中位总生存期(OS)为14.7个月。对IDH1/2突变患者疗效更优,CR/CRi率可达75%以上。

3 小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)

维奈克拉对17p缺失的高危SLL患者具有突破性疗效,单药ORR为79.4%。联合奥妥珠单抗时,24个月PFS率达88.9%,显著改善高危遗传学特征患者的预后。

4 多发性骨髓瘤(MM)

维奈克拉联合硼替佐米和地塞米松治疗复发/难治性MM的ORR为67%,但对t(11;14)易位亚组效果更显著,ORR可达91%。需注意该适应症尚未获FDA正式批准。

5 治疗反应特征

维奈克拉的临床反应通常出现在治疗2-4周内,深度缓解需持续用药6个月以上。微小残留病(MRD)阴性率在CLL患者中可达30-50%,与长期生存获益显著相关。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年6月15日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208573
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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维奈克拉片(venetoclax)
1.慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)维奈克拉适用于成年慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的治疗2.急性髓系白血病(AML)维奈克拉与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿扎胞苷联合用于75岁或以上成人新诊断的急性髓系白血病(AML)的治疗,或有合并症的不能使用强化诱导化疗的患者
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