欢迎访问药队长官网,为您提供专业的药品信息、临床招募和海外就医服务!

微信扫一扫 →

加好友免费咨询

首页药品目录依托考昔(Etoricoxib)
依托考昔(Etoricoxib)
依托考昔(Etoricoxib)
依托考昔(Etoricoxib)
依托考昔(Etoricoxib)
Rx

依托考昔(Etoricoxib)

通用名称
依托考昔、Etoricoxib
商品名称
安康信、Arcoxia
适应症
适用于以下疾病及症状的对症治疗:骨关节炎(OA):缓解骨关节炎相关的症状和体征。急性痛风性关节炎:用于急性发作期的治疗。急性疼痛:包括原发性痛经和牙科小手术相关的疼痛。处方选择性COX-2抑制剂时,应基于对患者个体总体风险评估的结果。
生产厂家
美国默沙东
在线咨询
电话回拨

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

温馨提示:

  • 药品百科
  • 治疗效果
  • 用法用量
  • 副作用
  • 注意事项
  • 药物相互作用
依托考昔(Etoricoxib)说明书
说明书仅供参考,请在医生与药师指导下购买和使用
通用名称
依托考昔、Etoricoxib
商品名称
安康信、Arcoxia
 适应症

适用于以下疾病及症状的对症治疗:

骨关节炎(OA):缓解骨关节炎相关的症状和体征。

急性痛风性关节炎:用于急性发作期的治疗。

急性疼痛:包括原发性痛经和牙科小手术相关的疼痛。

处方选择性COX-2抑制剂时,应基于对患者个体总体风险评估的结果。

适应靶点
环氧化酶-2
主要成分
Etoricoxib
  剂型
片剂
  规格
90mg*100片/盒
  性状

白色,苹果形,双凸薄膜衣片,一面凹刻“202”,另一面凹刻“ARCOXIA90”。

用法用量

依托考昔为口服给药,可与食物同服或空腹服用。为降低心血管风险,应使用能控制症状的最低有效剂量,尽可能缩短用药持续时间。骨关节炎(Osteoarthritis)推荐剂量30mg,每日一次...【详情】

不良反应

骨关节炎患者常见不良反应(发生率≥2%):鼻咽炎、上呼吸道感染、尿路感染、头晕、头痛、高血压、上腹痛、腹泻、消化不良、恶心及外周水肿。

剂量相关与特定研究中观察到的不良事件:高血压与水肿、心房颤动。

上市后监测到的不良反应:失眠、意识混乱等。过敏反应、过敏性休克。高钾血症。充血性心力衰竭、心悸、心绞痛、心律失常。支气管痉挛、呼吸困难。腹痛、黑便、口腔溃疡、消化性溃疡。血管性水肿、皮疹、瘙痒、红斑、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症、荨麻疹、固定性药疹等。

其他潜在严重不良反应:与NSAIDs类药物相关的肾毒性、肝毒性和胰腺炎亦不能排除与依托考昔的关联。

注意事项

1.心血管效应

2.胃肠道效应

3.肾脏效应

4.肝脏效应

5.皮肤反应

6.其他

特殊人群用药

【孕妇】妊娠期前两个月,仅当潜在获益证明对胎儿的潜在风险合理时方可使用。妊娠晚期应避免使用,因其可能导致胎儿动脉导管提前闭合。

【哺乳期女性】鉴于许多药物可分泌至人乳及前列腺素合成抑制剂对哺乳婴儿的潜在不良影响,应权衡母亲用药的重要性,决定停止哺乳或停药。

【具有生殖潜力的男性和女性】动物研究显示未见对交配、生育力、精子计数和活力的影响。雌性大鼠未发现永久性生殖功能改变。

【儿童使用】尚未确定18岁以下患者的安全性和有效性。12-17岁青少年(体重40-60kg,60mg/日;>60kg,90mg/日)的药代动力学与成人(90mg/日)相似,安全性和有效性数据缺乏。

【老年人使用】在老年患者与年轻患者之间,依托考昔与对照组的相对差异相似。

【肾功能损害】轻度至中度肾功能损害无需调整剂量。重度损害(CrCl<30mL/min)不推荐使用。

【肝功能损害】轻度和中度肝功能损害需调整剂量。重度损害患者禁用。

 禁忌症

以下患者禁用依托考昔:

1.过敏史:对依托考昔任何成份过敏者;或有阿司匹林或其他非甾体抗炎药(NSAIDs)诱发哮喘、荨麻疹或其他过敏反应史者。

2.心血管状况:充血性心力衰竭(NYHAII-IV级)。血压持续高于140/90mmHg且未得到有效控制的高血压患者。确诊的缺血性心脏病、外周动脉疾病和/或脑血管疾病。

3.严重肝功能障碍。

4.活动性消化性溃疡或消化道出血。

5.肾脏疾病:估计肌酐清除率<30mL/min。

6.联合用药:缺乏协同效益的证据且存在潜在的叠加不良反应,不应与其他NSAIDs联合作为辅助治疗。

药物相互作用

1.利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素II拮抗剂

2.阿司匹林

3.地高辛

4.呋塞米

5.酮康唑

6.锂盐

7.甲氨蝶呤

8.口服避孕药

9.激素替代疗法

10.泼尼松/泼尼松龙

11.利福平

12.华法林

药物过量
临床研究中,单次剂量高达500mg,或21天内每日高达150mg未出现显著毒性。上市后报告多数无不良事件,少数观察到的反应与已知安全性特征一致。发生过量时,可采用常规支持措施,如临床监测及必要的支持治疗。依托考昔不可通过血液透析清除,腹膜透析能否清除尚不明确。
贮存方法
请存放于原包装中,在30°C以下储存。
 有效期
24个月
药代动力学
吸收:口服吸收良好,绝对生物利用度约为100%。标准饮食对吸收程度和速率无临床显著影响。达峰时间约为1小时。 分布:血浆蛋白结合率约为92%。稳态分布容积约为120L。 代谢:广泛代谢,<1%剂量以原形经尿排出。主要经CYP3A4代谢生成6'-羟甲基衍生物,进一步氧化为6'-羧酸衍生物。这些主要代谢物无或仅有微弱COX-2抑制活性,不抑制COX-1。 消除:主要经代谢后由肾脏排泄。单次静脉给药后,70%放射性在尿液中回收,20%在粪便中回收。血浆清除率约为50mL/min。稳态在7天内达到,蓄积比约为2,蓄积半衰期约为22小时。
参考资料: 英国电子药品纲要官网说明书更新于2024年9月,说明书网址:https://www.medicines.org.uk/emc/files/pil.3302.pdf
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
    临床招募
    新药免费用
    相关药物
    相关信息
    新上药品
    联系药队长
    注:医学顾问尽快与您联系,我们承诺严格保护您的隐私
    点击提交

    药队长是一家专注于提供医疗咨询服务的专业机构。始终坚持以专业的服务,为广大客户实现医药、医疗资源的精准对接。未来,药队长将不忘初心、矢志向前,持续为国民健康福祉贡献一份力量。

    免费咨询电话

    企业微信

    扫一扫 添加客服好友

    有问题 24H随时沟通

    药队长服务号

    扫码关注 有问必答

    了解医药信息与临床动态

    本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示 鲁公网安备37010402441285号 鲁ICP备2023035557号-3 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196 互联网药品信息服务资格证书 药队长 药品信息