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吉瑞替尼(Xospata)是什么药

推荐指数: 11
文章来源:药队长    发布日期:2025-12-26 14:13:51

吉瑞替尼(Xospata)是一种靶向FLT3突变的口服激酶抑制剂,主要用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。该药通过特异性抑制FLT3受体的酪氨酸激酶活性,阻断肿瘤细胞的增殖信号通路。

一、药物基本信息

1、研发公司:由安斯泰来制药研发。

2、获批时间:2018年获得美国FDA批准。

3、作用机制:选择性抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD突变。

二、适应症范围

1、主要适应症:FLT3突变阳性的复发/难治性AML。

2、适用人群:经FDA认证检测确认的成人患者。

三、药理特性

1、药物类别:小分子酪氨酸激酶抑制剂。

2、生物利用度:口服吸收良好,达峰时间4-6小时。

3、代谢途径:主要通过CYP3A4酶代谢。

四、临床优势

1、对FLT3-ITD和FLT3-TKD突变均有抑制作用。

2、可穿透血脑屏障。

3、单药治疗客观缓解率可达54%。

五、注意事项

1、治疗前必须进行FLT3突变检测。

2、需定期监测心电图和电解质。

3、可能引起QT间期延长等心脏毒性。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年1月12日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=211349
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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吉瑞替尼(Xospata)
吉瑞替尼适用于治疗成年患者经FDA批准检测发现FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性或难治性急性髓细胞白血病(AML)。
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