拉泽替尼(Lazertinib)是什么药
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文章来源:药队长 发布日期:2025-12-29 15:07:21
拉泽替尼(Lazertinib)是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌,具有穿透血脑屏障的特性,能与埃万妥单抗联合用于一线治疗。该药由韩国柳韩洋行开发,2018年与杨森生物科技合作推进全球研发,2021年在韩国获批上市。
1 药物基本信息
拉泽替尼是口服小分子靶向药,通用名为Lazertinib,韩国商品名为LECLAZA,美国版为Lazcluze。其核心作用是抑制EGFR T790M突变及激活型突变,同时避免影响野生型EGFR。
2 研发与上市背景
(1)研发历程
由韩国柳韩洋行独立开发,2018年与杨森生物科技达成合作协议共同推进全球市场。基础研究显示其对耐药突变具有显著抑制作用。
(2)获批情况
2021年首次在韩国获批,适应症为EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌。目前国内尚未批准上市,且无仿制药。
3 药理特性
作为第三代EGFR-TKI,能选择性靶向外显子19缺失和L858R突变,穿透血脑屏障的特性使其对脑转移病灶有效。临床前数据显示对多种耐药突变保持活性。
4 适应症与靶点
联合埃万妥单抗用于EGFR外显子19缺失/L858R突变的非小细胞肺癌一线治疗。需通过FDA批准检测确认突变状态。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年8月19日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219008
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拉泽替尼(Lazertinib)
拉泽替尼(LAZCLUZE)联合阿米万他单抗(amivantamab)适用于一线治疗经FDA批准的检测方法确诊的、携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
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拉泽替尼公开资料参考价
拉泽替尼药品概述
拉泽替尼药品信息
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