尼拉帕利(Zejula)用法用量
推荐指数: 112
文章来源:药队长 发布日期:2025-12-31 10:25:56
尼拉帕利(Zejula)是一种PARP抑制剂,主要用于卵巢癌、输卵管癌等治疗。其标准剂量为每日一次口服300毫克,需根据不良反应和特殊人群情况进行剂量调整。
1 常规用法用量
(1)标准剂量:每日一次口服300毫克,空腹或随餐服用均可,建议固定时间服药以维持血药浓度稳定。
(2)服药方法:整粒吞服胶囊,不可咀嚼、压碎或溶解。若漏服超过12小时则跳过该次剂量,不可补服或加倍剂量。
2 不良反应剂量调整
(1)血液学毒性:出现4级贫血/中性粒细胞减少或3级血小板减少时,暂停给药直至恢复≤1级,首次减至200mg/日,第二次减至100mg/日。
(2)非血液学毒性:3级以上非血液学不良反应需暂停给药,恢复后减量100mg/日。若减量后仍复发则永久停药。
3 特殊人群用药
(1)肾功能不全:轻度损害(CrCl 51-80mL/min)无需调整。中度损害(CrCl 31-50mL/min)起始剂量200mg/日。重度损害(CrCl≤30mL/min)无明确推荐。
(2)肝功能不全:轻中度损害(Child-Pugh A/B)无需调整。重度损害(Child-Pugh C)避免使用。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年4月26日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208447
[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
下一篇:
尼拉帕利(Zejula)有什么注意事项
尼拉帕利(Zejula)
1.一线维持治疗晚期卵巢癌尼拉帕利适用于维持治疗对一线铂类化疗完全缓解或部分缓解成人患者的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。2.维持治疗复发性胚系BRCA突变卵巢癌(1)尼拉帕利适用于维持治疗对铂类化疗完全缓解或部分缓解成人患者的致病或疑似致病胚系BRCA突变胚系BRCA突变(gBRCAmut)复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。(2)需根据FDA批准的尼拉帕利辅助诊断方法选择患者进行治疗。
微信扫码添加好友
尼拉帕利公开资料参考价
尼拉帕利药品概述
尼拉帕利药品信息
- 尼拉帕利(ZEJULA)的说明书尼拉帕利(ZEJULA)是一种口服、高选择性PARP1和PARP2抑制剂,201...[ 详情 ]推荐指数:33342023-09-28 23:58:14
- 尼拉帕利(ZEJULA)的用法用量?尼拉帕利(ZEJULA)是一种高度选择性的PARP抑制剂,可检测DNA损伤并促进...[ 详情 ]推荐指数:7092023-09-28 23:58:14
- 尼拉帕利国内能买到吗?尼拉帕利(Niraparib)是一种被广泛用于治疗卵巢癌的药物,其在国际上已经获...[ 详情 ]推荐指数:685
- 尼拉帕利进医保了吗?近年来,卵巢癌的发病率逐年上升,给患者和家属带来了巨大的经济压力。然而,随着尼拉...[ 详情 ]推荐指数:8102023-10-07 11:59:04
- 尼拉帕利是什么药?尼拉帕利(Niraparib)是一种新型的PARP抑制剂,被广泛应用于卵巢癌和输...[ 详情 ]推荐指数:7342023-10-07 13:46:54
- 尼拉帕利可以长期使用吗?尼拉帕利(Niraparib)作为一种PARP抑制剂,被广泛用于卵巢癌等恶性肿瘤...[ 详情 ]推荐指数:941
- 尼拉帕利靶向药的价格是多少?尼拉帕利(ZEJULA)是一种被广泛应用于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌治疗的药...[ 详情 ]推荐指数:12482023-10-07 15:09:27
- 尼拉帕利一天吃几粒?尼拉帕利(ZEJULA)是一种PARP抑制剂,用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹...[ 详情 ]推荐指数:14362023-10-07 15:08:21
临床招募
新药免费用
- 【非小细胞肺癌】SH-1028片[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅲ期
- 【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂[适 应 症]晚期或转移性食管鳞癌[试验分期]Ⅲ期
- 【黑色素瘤】GT101注射液[适 应 症]一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】注射用TFX05-01[适 应 症]本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】BC007抗体注射液[适 应 症]CLDN18.2表达的晚期实体瘤[试验分期]Ⅰ期
- 【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊[适 应 症]难治的滤泡性淋巴瘤[试验分期]Ⅲ期

















