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Rx

阿那格雷(Agrylin)

全部名称
阿那格雷
适应症
中国是否上市:
是否进入医保:
 是否有仿制药:
国内是否能买到:
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阿那格雷(Agrylin)说明书
说明书仅供参考,请在医生与药师指导下购买和使用
商品名称
阿那格雷(Agrylin)
通用名称
阿那格雷(Agrylin)
英文名称
Anagrelide
其他别称
阿那格雷
生产厂家
美国Shire
药物价格

因受到汇率波动及其他原因影响,暂不能提供参考价格,点击免费咨询最新价格

 适应症

适用于治疗继发于骨髓增生性肿瘤的血小板增多症。

适应靶点
PDE3
主要成分
盐酸阿那格雷
  剂型
胶囊剂
  规格
美国Shire:0.5mg*100粒;美国Shire出口德国版:0.5mg*100粒;土耳其Dem liac:0.5mg*100粒
适应人群
继发于骨髓增生性肿瘤的血小板增多症患者
  性状

原研药:胶囊,白色不透明胶囊,用黑色墨水印有“063”。

用法用量

成人患者阿那格雷的推荐起始剂量为0.5mg,每日4次或1mg,每日2次;儿童患者阿那格雷的推荐起始剂量为每天0.5mg。需要根据血小板的反应进行剂量调整,但是应注意继续使用起始剂量至少一周,然后逐渐减少并将血小板计数维持在600000/µL以下,最好在150,000/µL-400,000/µL...【详情】

不良反应

头痛、心悸、腹泻、乏力、水肿、恶心、腹痛、头晕、疼痛、呼吸困难、咳嗽、胀气、呕吐、发热、外周水肿、皮疹、胸痛、厌食、心动过速、不适、感觉异常、背痛、瘙痒和消化不良

(≥5%)。

注意事项

以下事项需要特别关注:心血管毒性、肺动脉高压、出血风险、肺毒性...【详情】

特殊人群用药

【孕妇】孕妇使用阿那格雷的病例报告中的现有数据尚未发现与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良孕产妇或胎儿结局的风险,建议在医生指导下使用。

【哺乳期女性】由于母乳喂养的儿童可能出现严重不良反应,包括血小板减少症,因此建议患者在使用阿那格雷治疗期间以及最后一次给药后一周内不要进行母乳喂养。

【有生殖潜力的男性和女性】阿那格雷可能损害女性生育力。

【儿科患者】阿那格雷的安全性和有效性已在7岁及以上儿童患者中得到证实。没有7岁以下儿童患者的数据。与成人患者相比,儿科患者之间观察到的不良事件类型没有明显趋势或差异。

【老年患者】没有发现老年患者和年轻患者之间的安全性或有效性的总体差异,但不能排除一些老年个体的敏感性更高。

【肝损伤患者】尚未研究阿那格雷在严重肝功能损害患者中的使用。严重肝功能不全患者避免使用阿那格雷。在开始治疗之前,应评估轻度和中度肝损伤患者接受阿那格雷治疗的潜在风险和益处。在阿那格雷治疗前和治疗期间评估肝功能。

 禁忌症

尚不明确。

药物相互作用

不建议与可以延长QT间期的药物、PDE3抑制剂以及阿司匹林和增加出血风险的药物同用,此外阿那格雷可以与含有CYP450的药物产生相互作用,也不建议同用。

药物过量
高于推荐剂量时,阿那格雷已被证明会导致低血压。有故意过量服用阿那格雷的上市后病例报告。报告的症状包括窦性心动过速和呕吐。通过支持性治疗症状得以解决。阿那格雷治疗引起的血小板减少与剂量相关;因此,过量服用可能会导致血小板减少,从而可能导致出血。 如果药物过量,停止阿那格雷给药并监测血小板计数是否出现血小板减少,并观察可能的并发症,例如出血。一旦血小板计数恢复到正常范围,请考虑恢复阿那格雷给药。
贮存方法
储存在20°C-25°C下;允许在15°C-30°C的温度下进行运输。
 有效期
24个月
药代动力学
口服阿那格雷后,至少70%从胃肠道吸收。在禁食受试者中,阿那格雷血浆浓度在给药后约1小时内出现。 从健康志愿者获得的药代动力学数据比较了进食和禁食状态下阿那格雷的药代动力学,结果表明,与食物一起服用1mg剂量的阿那格雷可使Cmax降低14%,但AUC增加20%。食物使活性代谢物3-羟基阿那格雷的Cmax降低了29%,但对AUC没有影响。

温馨提示: 以上内容整理于drugs、FDA说明书及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息显示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: 暂无

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