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吉瑞替尼(Xospata)有什么注意事项

推荐指数: 13
文章来源:药队长    发布日期:2025-12-26 14:13:12

吉瑞替尼(Xospata)作为FLT3突变阳性急性髓系白血病靶向药,需特别注意心脏毒性、胚胎风险及肝功能监测等事项。

一、心脏毒性监测

QT间期延长风险:治疗前需纠正低钾/镁血症,基线及治疗期间定期监测心电图和电解质。若QTc>500ms应暂停给药,恢复至≤480ms后减量至80mg/日继续治疗。

二、胚胎-胎儿毒性

育龄期管理:妊娠期使用可能导致胎儿损害,女性患者治疗期间及末次给药后6个月内需采取高效避孕措施。男性患者伴侣同期也需避孕。

三、肝功能监测

药物性肝损伤:治疗前及每月需检测转氨酶和胆红素。出现ALT/AST>3倍ULN伴胆红素>2倍ULN时应永久停药。

四、特殊合并症管理

1、胰腺炎风险:定期监测血清脂肪酶,出现腹痛等症状需立即评估。3级以上胰腺炎需暂停用药直至恢复。

2、感染预防:治疗期间可能出现中性粒细胞减少,需监测感染体征。对高风险患者应考虑预防性抗感染措施。

五、药物相互作用

CYP3A抑制剂:与强效抑制剂(如酮康唑)联用需减量至80mg/日,避免与强效诱导剂(如利福平)联用。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年1月12日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=211349
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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吉瑞替尼(Xospata)
吉瑞替尼适用于治疗成年患者经FDA批准检测发现FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性或难治性急性髓细胞白血病(AML)。
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