卡博替尼作用于以下靶点：AXL + RET + ROS1 + TYRO3 + Tie-2 + TrkB + VEGFR1 + VEGFR2 + VEGFR3 + c-Kit + c-Met。

卡博替尼是一种多靶点抑制剂，它可以同时作用于多个蛋白靶点，从而抑制肿瘤生长和扩散。以下是卡博替尼药物作用的主要靶点：

AXL：AXL是一种酪氨酸激酶受体，与肿瘤的增殖、侵袭和转移相关。卡博替尼通过抑制AXL的活性，能够阻止肿瘤细胞的增殖和转移能力。

RET：RET是一种酪氨酸激酶受体，与甲状腺癌和其他类型的癌症相关。卡博替尼通过抑制RET的活性，可以阻断肿瘤细胞的增殖和存活信号。

ROS1：ROS1是一种酪氨酸激酶受体，与非小细胞肺癌和其他类型的癌症相关。卡博替尼通过抑制ROS1的活性，可以抑制肿瘤的生长和转移。

TYRO3：TYRO3是一种酪氨酸激酶受体，与肿瘤的增殖、侵袭和免疫逃逸相关。卡博替尼通过抑制TYRO3的活性，可以减少肿瘤细胞的侵袭和转移能力。

Tie-2：Tie-2是一种血管生成相关的受体酪氨酸激酶，与血管生成过程和肿瘤的血管生成有关。卡博替尼通过抑制Tie-2的活性，可以阻断肿瘤的血管生成过程。

TrkB：TrkB是一种神经营养因子受体，与肿瘤的神经逃逸和治疗耐药性有关。卡博替尼通过抑制TrkB的活性，可以减少肿瘤细胞对神经信号的依赖性。

VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3：VEGFR(血管内皮生长因子受体)是与血管生成相关的受体酪氨酸激酶，与肿瘤的血管生成和转移有关。卡博替尼通过抑制VEGFR的活性，可以阻断肿瘤血管生成，减少肿瘤的供血和营养。

c-Kit：c-Kit是一种酪氨酸激酶受体，参与细胞增殖和分化过程。卡博替尼通过抑制c-Kit的活性，可以抑制肿瘤细胞的增殖和存活。

c-Met：c-Met是一种酪氨酸激酶受体，与肿瘤的增殖、侵袭和转移相关。卡博替尼通过抑制c-Met的活性，可以阻止肿瘤细胞的。