符合以下任何一条标准的患者不可入组：

既往病史：

⚫ 除肺癌外，患有另一种恶性肿瘤者，接受治愈性治疗且 5 年内无复发的原位宫颈癌、非黑色素瘤皮肤癌等的恶性肿瘤除外；

⚫ 受试者在首次给药前 4 周内接受大手术。小手术操作（例如输液管植入）不是排除标准，但需要有足够的时间达到伤口充分愈合；

⚫ 脊髓压迫（因肿瘤导致），除非受试者通过治疗达到良好的疼痛控制，且首次给药前 4周内神经系统功能完全恢复；

⚫胃肠道功能异常，主要包括不能服用口服药物、需要静脉内营养、既往手术操作（包括全胃切除或胃束带手术）而影响吸收、活动性炎症性胃肠道疾病、慢性腹泻、症状性憩室病、过去 6 个月内治疗活动性消化性溃疡疾病或吸收不良综合征等；

⚫ 存在活动性肺炎或具有临床意义的间质性肺病史，或有治疗需求的放射性或药物性肺部疾病者，放疗后 3 个月且无临床症状的放射性肺炎患者可以入组；

⚫ 心功能不全者，包括但不限于左心室射血分数（LVEF）＜50%者、充血性心力衰竭病史或有需要治疗的室性心律失常病史者、低钾血症、遗传性长 QT 综合症、筛选前 6 个月内有心肌梗塞或不稳定性心绞痛等病史者；美国纽约心脏病协会心力衰竭分级≥2 级者；

⚫ 心电图（ECG）检查中校正 QTc 异常且有临床意义（静息状态下，ECG 检查得出的 QTc＞450 msec[男]或 QTc＞470 msec[女]）者或需合并使用任何已知可以延长 QT 间期并导致尖端扭转型室性心动过速的药物（首次给药前此类药物也需要停药，具体药物及停用时间要求详见附录 6）；

⚫ 经药物治疗后未控制的高血压（收缩压≥160 mmHg 或舒张压≥100 mmHg）；

⚫ 未控制的高血糖、急性发作的胆石症，具有急性胰腺炎易感特征者；

⚫ 根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病（如不稳定或不能代偿的呼吸、心脏、肝或肾脏疾病）且预计无法耐受试验药物治疗者；

⚫ 既往外科手术和既往抗肿瘤治疗相关的毒性反应未恢复且经研究者评估影响受试者的安全性；

既往治疗史：

⚫ 既往接受过除 TGRX-326 外其他三代 ALK 抑制剂的受试者；

⚫ 首次给药前 14 天内使用过或治疗期间需伴随使用以下药物的患者：存在引起 QTc 间期延长和/或室性心动过速风险的药物；

⚫ 既往抗肿瘤治疗：（1）在首次试验药物给药前 28 天内使用过任何系统性抗肿瘤治疗（若停药超过 5 个半衰期且经研究者评估使用系统性抗肿瘤治疗结束后 28 天内可使用TGRX-326，则可纳入试验），包括系统性化疗、免疫治疗（生理替代剂量糖皮质激素[泼尼松或等效物＜10 mg/天]允许使用）、大分子单抗、小分子靶向药等；（2）在首次给药前 14 天内接受过放疗或获批用于抗肿瘤治疗的中草药或中成药治疗；（3）既往 28 天内接受过针对 T 细胞共刺激或免疫检查点途径的抗体或药物治疗，包括但不限于 anti-PD-1、anti-PD-L1、anti-PD-L2、anti-CD137 或 anti-CTLA-4 抗体；

⚫ 试验药物首次给药前两周内服用过 CYP3A4 的强诱导剂或抑制剂，或治疗窗较窄的CYP3A4 底物；

⚫ 正在参加其他临床研究（干预性临床研究的非干预阶段，如生存随访期除外）或首次用药时间距离接受其他研究药物结束时间少于 4 周或该研究药物的 5 个半衰期的受试者，以较短者为准；

其他：

⚫ 有临床意义的活动性细菌、真菌或病毒感染，包括乙肝表面抗原阳性且 HBV DNA≥ULN者（仅在乙肝表面抗原阳性患者中进行），或丙型肝炎（丙肝抗体阳性但 HCV RNA 聚合酶链式反应（PCR）＜ULN 可入选）、人类免疫缺陷病毒抗体检查结果任意一种或多项呈阳性者，或存在任何不受控制的感染者；

⚫已知对 TGRX-326 的任一活性成分或辅料过敏者，或有特异性变态反应病史（哮喘、风湿、湿疹性皮炎）、曾发生过其它严重的过敏反应且经研究者判断不适合接受 TGRX-326治疗者；

⚫ 研究者认为不适合参与本研究的其他情况，如依从性差等。