尼拉帕利治疗的患者可能出现如血小板减少、贫血、中性粒细胞减少和/或全血细胞减少等血液毒性。

尼拉帕利(ZEJULA)治疗的患者可能出现血液毒性(即血液系统不良反应)，如血小板减少、贫血、中性粒细胞减少和/或全血细胞减少，已有报道显示这些不良反应在使用尼拉帕利的患者中发生。以下简单介绍了尼拉帕利血液毒性的处理措施：

在开始使用尼拉帕利之前，应确保患者从既往化疗引起的血液学毒性(≤1级)恢复。在治疗的第1个月内，每周监测全血细胞计数，接下来的11个月内每月监测一次，之后需要定期进行监测。如果在暂停尼拉帕利治疗后的28天内血液毒性未得到缓解，应停止使用尼拉帕利，并将患者转诊给血液学专家进行进一步检查，包括骨髓分析和提供血液样本进行细胞遗传学检查。

以上措施有助于确保您的血液系统安全并及时处理任何不良反应，如果您在使用的过程中，如果感到疲劳、乏力等，请及时就医。

在接受尼拉帕利治疗的患者中，有报道发生骨髓增生异常综合征/急性骨髓性白血病(MDS/AML)，其中一些情况甚至具有致命性。但所有发生继发性骨髓增生异常综合征/癌症治疗相关急性骨髓性白血病的患者之前都接受过铂类药物和/或其他能够损伤DNA的化疗药物，包括放疗。

对于疑似骨髓增生异常综合征/急性骨髓性白血病或长期的血液学毒性，应将患者转诊给血液学专家进行进一步评估。如果您被确诊为骨髓增生异常综合征/急性骨髓性白血病，应停用尼拉帕利。