拉泽替尼(Lazertinib)购买渠道有哪些

拉泽替尼(Lazertinib)是新一代EGFR抑制剂，与阿米万他单抗联合用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗。作为一种处方药，患者在使用前需要掌握科学的获取渠道、明确的用药注意事项，并学会辨别药品真伪，以有助于治疗的有效性。

拉泽替尼(Lazertinib)购买渠道有哪些

海外购买

(1)、患者可以选择前往拉泽替尼已经上市的国家或地区的医院药房或正规药店进行咨询和购买。

(2)、由于药物价格可能受到地区差异、汇率变化等因素的影响，患者需要在购买前做好预算和规划。

医疗服务机构购买

(1)、患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。

(2)、这些机构通常能提供合法的进口渠道，并能提供专业的咨询和指导。

拉泽替尼(Lazertinib)购买注意事项

治疗前的患者筛选‌

(1)、患者需通过肿瘤组织或血浆样本检测确认EGFR外显子19缺失或外显子21L858R置换突变。

(2)、若血浆样本未检出突变，则需进一步检测肿瘤组织。

(3)、患者应与主治医生充分沟通，确保符合用药适应症，切勿自行诊断或用药。

剂量与服用方法‌

(1)、推荐剂量为每日一次口服240mg，可与阿米万他单抗联合使用。

(2)、应整片吞服，不可压碎、分裂或咀嚼。

(3)、若漏服药物在12小时内可补服，超过12小时则按原计划服用下次剂量。

(4)、若服药后呕吐，无需补服，待下次服药时间正常服用。

拉泽替尼(Lazertinib)真伪辨别方法‌

核对药品外观与标识‌

(1)、拉泽替尼片剂有两种规格：80mg为黄色椭圆形薄膜包衣片，一面刻有“LZ”，另一面刻有“80”。

(2)、240mg为红紫色椭圆形薄膜包衣片，一面刻有“LZ”，另一面刻有“240”。

(3)、患者在购买时需仔细核对药片颜色、形状及刻字内容，若与说明不符需高度警惕并立即向相关部门报告。

验证包装信息与生产来源‌

(1)、药品包装应包含完整的批号、有效期及生产信息。

(2)、患者可核对药品说明书中的生产商信息是否与产品一致，避免使用来源不明的药品。

(3)、若对药品真伪存疑，建议联系医院药房或生产商官方渠道核实。