非达霉素的药代动力学描述了该药物在体内的吸收、浓度、达峰时间和浓度变化的过程。

非达霉素的药代动力学描述了该药物在体内的吸收、浓度、达峰时间和浓度变化的过程：

1、口服吸收：口服给药后，非达霉素的全身吸收相对较小，这意味着通过口服方式，非达霉素进入血液的量相对较少。

2、血浆浓度：在治疗剂量下，非达霉素及其活性代谢产物OP-1118的血浆浓度处于ng/ml的范围内，这表明药物在体内的浓度相对较低。

3、达峰时间：药物Tmax（达到最大观察浓度的时间）通常在1至5小时之间。在这个时间窗口内，获得的非达霉素和OP-1118的血浆浓度比健康成人的Cmax（最大观察浓度）值高约2至6倍。这意味着在某些患者中，药物浓度的峰值可能较高。

4、浓度变化：在每天两次给予非达霉素200mg的情况下，经过10天的治疗，Tmax窗内的OP-1118血浆浓度比第1天高约50%至80%。这表明随着时间的推移，OP-1118的浓度逐渐增加。第1天和第10天的非达霉素浓度相似，说明非达霉素的浓度在治疗期间保持稳定。