贝美替尼可与康奈非尼(encorafenib)联合治疗经FDA批准的检测，确认为BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者。

贝美替尼为黄色或深黄色、表面无刻痕的双凸椭圆形薄膜包衣片剂。

贝美替尼联合康奈非尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的转移性或不可切除的黑色素瘤患者，发生率≥25%的最常见的不良反应包括疲劳、恶心、腹泻、呕吐和腹痛。

【孕妇及哺乳期】贝美替尼可对胎儿造成损害，有生殖能力的女性患者在用药前需进行妊娠检测，并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。避孕药可对孕妇造成损害，孕妇需根据医生的建议用药；哺乳期女性在使用贝美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。

【老年人】老年患者和年轻患者使用贝美替尼治疗，有效性和安全性无总体差异，老年人需根据医生的建议用药。

【儿童】贝美替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚不明确。

尚不明确。