阿仑单抗注射液是一种针对CD52的细胞溶解性单克隆抗体,自2001年获得美国食品和药物管理局批准上市以来,已成为治疗成人复发型多发性硬化症(MS)的重要药物。由于尚未在中国上市未纳入医保,国内患者获取正品面临一定挑战。患者可通过海外渠道购买。
阿仑单抗注射液的正品怎么买
由于阿仑单抗注射液尚未在中国上市,国内患者无法通过正规药店或医院渠道直接购买。
了解购买渠道
对于需要此药的患者,最直接且合法的方式是通过海外正规医疗机构或药房购买。患者应选择具有合法资质、信誉良好的海外医疗机构,这些机构通常能提供药品的正规来源证明。
完成购买流程
患者可通过线上平台或直接联系海外医疗机构进行购买。在购买过程中,患者应仔细核对药品信息,包括药品名称、规格、生产厂家、有效期等。
阿仑单抗注射液相互作用
阿仑单抗注射液与某些药物联用可能产生不良反应或降低药效。
避免联用药物
与糖皮质激素联用可能降低阿仑单抗注射液的抗肿瘤效果,应避免联用。治疗期间及之后应避免使用活病毒疫苗,以增加感染风险。
潜在相互作用
阿仑单抗注射液与细胞色素P450(CYP)底物联用时,可能抑制CYP酶活性,增加底物血药浓度,需密切监测毒性。输注后4周内使用碘对比剂可能引发迟发型不良反应,需谨慎使用。患者在用药期间应告知医生所有正在使用的药物,以便医生评估潜在的药物相互作用。
用药监测与调整
在用药过程中,患者应定期接受实验室检查,包括全血细胞计数、血清肌酐、甲状腺功能等,以监测药物效果及不良反应。
阿仑单抗注射液特殊人群用药
患者应充分了解特殊人群用药注意事项。
孕妇与哺乳期女性
妊娠期间使用阿仑单抗注射液可能导致胎儿伤害,动物实验显示胚胎致死和母体毒性,孕妇禁用。哺乳期女性用药对婴儿的影响尚不明确,但为安全起见,不建议哺乳期用药。有生殖潜力的女性在治疗期间及结束后4个月内需采取有效避孕措施。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
肾功能与肝功能损害患者
严重肾功能损害(肌酐>1.5mg/dL)患者禁用阿仑单抗注射液,轻度至中度损害患者需密切监测肌酐和尿分析。严重肝功能损害患者同样禁用,轻度损害患者需监测转氨酶和胆红素。对于肾功能或肝功能受损的患者,医生将根据患者的具体情况调整用药剂量或选择其他治疗方案。
在用药过程中,患者应定期接受实验室检查,及时调整用药方案,以应对可能出现的不良反应。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年5月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=103948

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