莫博替尼,即Mobocertinib(也叫Exkivity或TAK-788),是武田制药开发的一种创新型口服酪氨酸激酶抑制剂。2019年,FDA授予该药孤儿药资格,2020年又授予该药突破性疗法认定。2021年9月,FDA正式批准了莫博替尼在肺癌中的适应症:用于治疗接受铂类化疗时或化疗后疾病进展的、EGFR20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。值得一提的是,莫博替尼是头一个专门针对EGFR20插入突变非小细胞肺癌的口服靶向药,那么,莫博替尼剂量如何调整?

莫博替尼 日本武田 40mg
莫博替尼剂量如何调整
1、CYP3A抑制剂:避免将mobocertinib莫博替尼与强或中度CYP3A抑制剂同时使用。如果不可避免地同时使用中度CYP3A抑制剂,mobocertinib莫博替尼剂量应减少约50%(即从160至80mg、120至40mg或80至40mg),并且应更频繁地监测QTc间期。
2、在中度CYP4503A抑制剂停用3至5个消除半衰期后:mobocertinib莫博替尼应恢复使用中度CYP4503A抑制剂之前服用的剂量。
3、CYP3A诱导剂:避免将mobocertinib莫博替尼与强或中度CYP3A诱导剂同时使用。
不良反应的剂量减少水平
1、首次剂量减少:每天一次口服120mg
2、第二次剂量减少:每天一次口服80mg
- 【非小细胞肺癌】SH-1028片[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅲ期
- 【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂[适 应 症]晚期或转移性食管鳞癌[试验分期]Ⅲ期
- 【黑色素瘤】GT101注射液[适 应 症]一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】注射用TFX05-01[适 应 症]本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】BC007抗体注射液[适 应 症]CLDN18.2表达的晚期实体瘤[试验分期]Ⅰ期
- 【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊[适 应 症]难治的滤泡性淋巴瘤[试验分期]Ⅲ期



















