2.5mg：白色素錠，识别代码T1，直径约5.5mm，厚度约2.7mm，重量约70mg。

主要副作用为倾眠(嗜睡)。其他可能的不良反应包括注意力、集中力及反射运动能力下降。临床研究中，5mg组倾眠发生率为3.1%，10mg组为3.6%。若出现异常反应，应立即停药并采取适当措施。

【孕妇】仅在治疗益处大于风险时使用。

【哺乳期女性】应权衡治疗益处与母乳喂养的益处，决定是否继续哺乳或中止用药。

【具有生殖潜力的男性和女性】说明书中尚未明确。

【儿童使用】未进行临床试验，不推荐使用。

【老年人使用】药代动力学与成人无显著差异，但仍需谨慎用药。

【肾功能损害】说明书中尚未明确。

【肝功能损害】重度(Child-PughC)：禁忌使用。轻中度(Child-PughA/B)：血药浓度可能上升，需减量至2.5mg。

代谢途径：伏诺雷生水合物主要由CYP3A4代谢。

禁忌合用：强效CYP3A抑制剂(如伊曲康唑、克拉霉素等)会显著升高血药浓度，禁止合用。

需调整剂量：与中度CYP3A抑制剂(如氟康唑、红霉素、维拉帕米)合用时，剂量应减至2.5mg。

效果减弱：与CYP3A诱导剂(如利福平、卡马西平、苯妥英)合用可能降低血药浓度，减弱疗效。

中枢抑制增强：与吩噻嗪衍生物、巴比妥酸盐等中枢神经抑制剤合用可能增强抑制作用。