琥珀酸莫博赛替尼胶囊的购买渠道

琥珀酸莫博赛替尼胶囊目前在国内已经上市了，上市时间是2023年1月11日，用于治疗在含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（EGFR 20 ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。琥珀酸莫博赛替尼胶囊是日本武田制药研发的，目前的购买渠道主要有三种。

第一种：患者可以出国去日本购买原研药，但是路途远，费用高，人生地不熟买到的药没有保证。

第二种：患者可以在国内的医院药房购买，但由于刚上市，药品缺口较大，并不容易能买到。

第三种：患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，在保证是正品的同时价格也实惠，可以与患者签订药物保障合同，患者获取药物更放心。但海外药物价格受汇率浮动影响不固定，具体费用和获取流程建议咨询客服人员。

琥珀酸莫博赛替尼胶囊日本武田

琥珀酸莫博赛替尼胶囊的作用疗效

一项回顾性的、非干预性的、多中心的真实世界研究，旨在评估琥珀酸莫博赛替尼胶囊在EGFRexon20ins患者中的疗效和安全性，这些患者接受了160mg QD单药治疗，作为扩大准入的一部分。

本报告中包括16名患者。31.3%（5名）的患者被作为一线治疗，50%（8名）被作为二线治疗，18.7%（3名）被作为后期治疗。中位年龄为65岁（范围，38-83），75%（12/16）为女性，50%（8/16）在琥珀酸莫博赛替尼胶囊治疗前基线有脑转移瘤。

琥珀酸莫博赛替尼胶囊的客观反应率（ORR）为25%（4/16人）（一线为1/5人，其他线为3/11人），疾病控制率（DCR）为75%（12/16人），随访期为11个月。所有患者的中位治疗时间（mDoT）为5.6个月，反应者为8.6个月。根据是否有脑转移，mDoT分别为14.8和5.4个月（P=0.01）。

琥珀酸莫博赛替尼胶囊≥3级的治疗相关不良事件（TRAEs）包括腹泻（19%）、恶心（6%）和肾衰竭（6%）。25%的病例报告剂量减少到80毫克。

结论：琥珀酸莫博赛替尼胶囊在慈悲使用中表现出25%的ORR，这与2期EXCLAIM研究非常相似，明显优于单化学疗法或传统EGFR抑制剂的历史数据。没有脑转移的患者受益最大，他们显示出持久的效果，mDoT为14.8个月，而颅内活动是有限的。

参考文献

Kian W, Christopoulos P, Remilah AA, Levison E, Dudnik E, Shalata W, Krayim B, Marei R, Yakobson A, Faehling M, Kahala D, Sara Granot I, Levitas D, Peled N, Roisman LC. Real-world efficacy and safety of mobocertinib in EGFR exon 20 insertion-mutated lung cancer. Front Oncol. 2022 Sep 20;12:1010311. doi: 10.3389/fonc.2022.1010311. PMID: 36203432; PMCID: PMC9531269.