拉罗替尼实拍图,药队长现货供应
1、中枢神经系统
接受拉罗替尼治疗的患者出现中枢神经系统不良反应包括头晕、认知障碍、情绪障碍和睡眠障碍。因此告知患者会出现此类风险,当出现不良反应时告知患者不要驾驶或操作危险的机器,并根据其严重程度,暂停用药或永久停止使用拉罗替尼,若已经停止用药,在恢复用药时应修改拉罗替尼的剂量。
2、骨折
及时评估有潜在骨折迹象或症状(疼痛、活动能力改变、畸形)的患者,出现不适症状时及时就医。
3、肝中毒
在治疗的第一个月,每两周监测一次肝功能,之后根据临床指征每个月监测一次。并根据其严重程度,暂停用药或永久停止使用拉罗替尼,若已经停止用药,在恢复用药时应修改拉罗替尼的剂量。
4、胚胎-胎儿毒性
告知妇女对胎儿的潜在风险,建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用拉罗替尼后1周内采取有效的避孕措施。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710

拉罗替尼胶囊适用于符合下列条件的成人和儿童实体瘤和非小细胞癌患者
(1)经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因且不包括已知获得性耐药突变。
(2)患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者。
(3)无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。
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