肾细胞癌(简称肾癌)是最常见的肿瘤之一,索拉非尼是第一个被美国 FDA 批准用于晚期肾癌治疗的分子靶向药物。目前获批的肾细胞癌(RCC)一线药物包括舒尼替尼(sunitinib)、索拉非尼(sorafenib)和帕唑帕尼(pazopanib)等。索拉非尼作为肾细胞癌(RCC)一线药物,针对肾细胞癌的疗效非常可观。
索拉非尼商品图,药队长现货供应
一项Ⅲ期临床试验纳入RCC患者903例按1:1将患者随机分为索拉非尼治疗组(451例)和安慰剂组(452例)。结果显示,索拉非尼组和安慰剂组的疾病控制率分别为84%和55%。索拉非尼组与安慰剂组患者的无进展生存期(PFS)分别为5.5个月和2.8个月,治疗组患者的无进展生存期(PFS)延长了近1倍。索拉非尼组患者总生存期(OS)增加了39%。
研究结果显示,索拉非尼可显著延长患者 无进展生存期(PFS)近1倍,显著改善患者生存期,且索拉非尼耐受良好。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年8月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021923
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