2023年2月25日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,(Novartis)递交了5.1类新药卡马替尼(capmatinib,商品名:Tabrecta)的上市申请,并获得受理。公开资料显示,这是一种口服的高选择性小分子c-Met激酶抑制剂,已于2020年5月获得美国FDA的加速批准,治疗携带MET外显子14跳跃突变(METex14突变)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那么,卡马替尼正确的用法用量是多少?

卡马替尼 瑞士诺华 200mg*60
卡马替尼的用法用量
TABRECTA 的推荐剂量为 400 mg 口服给药,每日两次,与或不与食物同服。整片吞服 TABRECTA 片剂。请勿掰开、压碎或咀嚼片剂。如果患者漏服或呕吐一次剂量,指导患者不要补服,而是在计划时间服用下一剂量。
特殊人群用药
1、尚无妊娠女性使用 TABRECTA 的可用数据。妊娠大鼠和家兔在器官形成期经口给予卡马替尼,在母体暴露量低于人体暴露量(基于 400 mg 每日两次临床剂量下的AUC)时,导致畸形,告知孕妇对胎儿的潜在风险。
2、儿童用药:尚未确定 TABRECTA 在儿科患者中的安全性和有效性。
3、老年患者用药:在 GEOMETRY mono-1 中,373例患者中61%为65岁或以上,18%为75岁或以上。在这些患者与年轻患者之间未观察到安全性或有效性的总体差异。
4、肾损害:轻度(根据Cockcroft-Gault,基线肌酐清除率 [CLcr] 为60-89 mL/min)或中度肾损害(CLcr为30-59 mL/min)患者无需调整剂量。尚未在重度肾损害 (CLcr 15-29 mL/min) 患者中研究TABRECTA。
- 【非小细胞肺癌】SH-1028片[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅲ期
- 【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂[适 应 症]晚期或转移性食管鳞癌[试验分期]Ⅲ期
- 【黑色素瘤】GT101注射液[适 应 症]一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】注射用TFX05-01[适 应 症]本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】BC007抗体注射液[适 应 症]CLDN18.2表达的晚期实体瘤[试验分期]Ⅰ期
- 【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊[适 应 症]难治的滤泡性淋巴瘤[试验分期]Ⅲ期



















