1.胆管癌

培米替尼适用于治疗经FDA批准的试验检测出成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排的、既往接受过治疗但无法切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。

2.伴有FGFR1基因重排的髓细胞/淋巴细胞肿瘤

培米替尼适用于治疗伴有成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)重排的复发性或难治性髓/淋巴肿瘤(MLN)成人患者。

片剂

培米替尼最常见的不良反应为高磷血症、指甲毒性、脱发、口炎、腹泻、干眼、疲劳、腹痛等(＞50%)

【孕妇】孕妇服用培米替尼可导致胎儿伤害或流产，提醒孕妇注意对胎儿的潜在风险，建议在医生的指导下使用。

【哺乳期妇女】由于母乳喂养的儿童使用培米替尼可能出现严重不良反应，建议妇女在治疗期间和最后一次服药后1周内不要母乳喂养。

【儿童】培米替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实。

【老年患者】老年患者与年轻患者在安全性或有效性方面没有观察到总体差异，不过老年患者自身情况特殊，建议在医生的指导下使用。

【肾功能损害患者】降低严重肾功能损害患者(eGFR15至29mL/min/1.73m2，根据MDRD方程估算)的培米替尼推荐剂量。

轻度或中度肾功能损害患者(eGFR30至89mL/min/1.73m2)不建议调整剂量。

接受间歇性血液透析的终末期肾病患者(eGFR<15mL/min/1.73m2)不建议调整剂量。

【肝功能损害患者】降低严重肝功能损害(总胆红素>3倍正常值上限(3×ULN)，任何AST)患者的培米替尼建议剂量。

对于轻度(总胆红素>正常值上限[ULN]至1.5×ULN或谷草转氨酶>ULN)或中度(总胆红素>1.5-3×ULN且伴有任何谷草转氨酶)肝功能损害的患者，不建议调整剂量。

在使用培米替尼的过程中需要注意与强效和中效CYP3A诱导剂和强效和中效CYP3A抑制剂之间的药物相互作用。