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培米替尼需要长期用药吗?

赵药师
716
文章来源:药队长
发布日期:2023-10-31 11:05:29

培米替尼是一种用于治疗一些特定癌症类型的靶向药物。其作用机制是抑制肿瘤细胞中的FGFR受体,从而减少肿瘤的生长和扩散。然而,对于许多患者而言,一个常见的问题是培米替尼是否需要长期用药,下面将详细回答这个问题。

培米替尼需要长期用药吗?

培米替尼是否需要长期用药,需要根据患者的具体情况和治疗反应来决定。

对于胆管癌患者,培米替尼的推荐剂量为13.5mg,口服,每天一次,连续14天,然后停药7天,21天为一个周期。对于伴有FGFR1基因重排的骨髓性/淋巴性肿瘤患者,培米替尼的推荐剂量为13.5mg,每日口服一次,连续服用。更多用药信息,点击免费在线咨询 

在使用培米替尼治疗期间,患者需要定期接受随访和评估,以监测治疗反应和副作用情况。如果治疗有效,医生可能会建议继续使用培米替尼,但也需要密切关注治疗过程中的不良反应。

总之,是否需要长期使用培米替尼需要根据患者的具体情况和治疗反应来决定。患者应该与医生保持密切联系,按照医生的建议进行治疗,并注意监测自己的身体状况。

培米替尼的特殊人群用药

培米替尼的特殊人群用药如下:

孕妇:

孕妇服用培米替尼可导致胎儿伤害或流产,因此提醒孕妇注意对胎儿的潜在风险,建议在医生的指导下使用。

哺乳期妇女:

由于母乳喂养的儿童使用培米替尼可能会出现严重不良反应,因此建议妇女在治疗期间和最后一次服药后1周内不要进行母乳喂养。

儿童:

培米替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实,因此儿童使用培米替尼需要谨慎。

老年患者:

老年患者与年轻患者在安全性或有效性方面没有观察到总体差异,但是因为老年患者的身体情况比较特殊,所以建议在医生的指导下使用。

肾功能损害患者:

对于降低严重肾功能损害患者(eGFR15至29mL/min/1.73m2,根据MDRD方程估算)的培米替尼推荐剂量需要谨慎。轻度或中度肾功能损害患者(eGFR30至89mL/min/1.73m2)不建议调整剂量。接受间歇性血液透析的终末期肾病患者(eGFR<15mL/min/1.73m2)不建议调整剂量。

肝功能损害患者:

对于严重肝功能损害(总胆红素>3倍正常值上限(3×ULN),任何AST)的患者,需要降低培米替尼的推荐剂量。对于轻度(总胆红素>正常值上限[ULN]至1.5×ULN或谷草转氨酶>ULN)或中度(总胆红素>1.5-3×ULN且伴有任何谷草转氨酶)肝功能损害的患者,不建议调整剂量。

以上内容仅供参考,具体用药方案请务必在医生的指导下进行。

总体而言,培米替尼在胆管癌和伴有FGFR1基因重排的骨髓性/淋巴性肿瘤的治疗中通常需要长期用药。具体的剂量和用药方案可能会根据患者的情况而有所不同,因此请遵循医生的建议并按照处方指示进行用药。在整个治疗过程中,定期的随访和检查非常重要,以确保治疗效果和监测任何可能的副作用。同时,请与医生保持密切沟通,及时报告任何不适或疑问,以确保您得到最佳的治疗结果。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年8月26日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213736
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
培米替尼(pemazyre)
1.胆管癌培米替尼适用于治疗经FDA批准的试验检测出成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排的、既往接受过治疗但无法切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。2.伴有FGFR1基因重排的髓细胞/淋巴细胞肿瘤培米替尼适用于治疗伴有成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)重排的复发性或难治性髓/淋巴肿瘤(MLN)成人患者。
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