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Rx

阿卡替尼(Acalabrutinib)

全部名称
阿卡替尼
适应人群
套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者
中国是否上市:
是否进入医保:
 是否有仿制药:
国内是否能买到:
在线咨价
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阿卡替尼(Acalabrutinib)说明书
说明书仅供参考,请在医生与药师指导下购买和使用
商品名称
阿卡替尼
通用名称
阿卡替尼(Acalabrutinib)
英文名称
Calquence
其他别称
阿可替尼、康可期、阿卡拉布替尼、Acalanib
生产厂家
印度natco
 适应症

1.套细胞淋巴瘤

适用于接受过至少一种既往治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。

2.慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤

用于成年慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的治疗。

适应靶点
BTK
主要成分
Acalabrutinib
  剂型
胶囊剂
  规格
100mg*60片
适应人群
套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者
  性状

胶囊剂

用法用量

1.推荐剂量

(1)作为单一用药:

对于套细胞淋巴瘤(MCL),慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者,阿卡替尼的推荐剂量是大约每12小时口服100mg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性...【详情】

不良反应

最常见的不良反应(发生率≥30%)为贫血、中性粒细胞减少症、上呼吸道感染、血小板减少症、头痛、腹泻和肌肉骨骼酸痛。

注意事项

在使用阿卡替尼的过程中,需要注意严重和机会性感染、出血、血细胞减少症、第二原发恶性肿瘤和房颤或房扑等事件的发生。

特殊人群用药

【孕妇】孕妇服用阿卡替尼可能会导致胎儿伤害和难产,应告知孕妇使用阿卡替尼的风险。

【哺乳期妇女】由于阿卡替尼可能会对母乳喂养儿童产生不良反应,建议哺乳期女性在服用阿卡替尼期间和末次给药后至少2周内不要进行母乳喂养。

【有生育能力的人群】建议有生育能力的女性患者在阿卡替尼治疗期间和阿卡替尼末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。如果在妊娠期间使用阿卡替尼,或如果患者在服用阿卡替尼期间怀孕,应告知患者对胎儿的潜在危害。

【儿童患者】尚未确定阿卡替尼在儿科患者中的安全性和疗效。

【老年人】≥65岁及以下患者的疗效无临床相关差异。但老年人情况特殊,建议在医生的指导下用药。

【肾功能损伤】轻度或中度肾功能损伤患者(肌酐清除率≥30mL/min),不建议调整剂量,保持喝水,并定期监测血清肌酐水平。对于重度肾功能损伤患者(肌酐清除率<30mL/min),仅在获益超过风险时给予阿卡替尼治疗,并应密切监测这些患者的毒性迹象。

【肝功能损伤】轻度或中度肝功能损伤患者(Child-PughA级,Child-PughB级,或总胆红素介于正常值上限[ULN]的1.5~3倍之间、以及AST为任何数值),不建议调整剂量。但应密切监测中度肝功能损伤患者的不良反应。重度肝功能损伤患者(Child-PughC级,或总胆红素>3倍ULN、以及AST为任何数值),不建议使用阿卡替尼。

 禁忌症

对阿卡替尼或制剂的任何成分过敏者禁用。

药物相互作用

在使用阿卡替尼的过程中,需要注意阿卡替尼与中效CYP3A抑制剂、强效CYP3A抑制剂、强CYP3A诱导剂和胃酸减少剂等药物之间的相互作用。

药物过量
尚未明确
贮存方法
在原包装中不超过30℃保存。
 有效期
36个月
药代动力学
在健康受试者和B细胞恶性肿瘤患者中研究了阿卡替尼及其活性代谢产物ACP-5862的药代动力学(PK)。阿卡替尼呈剂量比例性,在75~250mg(批准的推荐单次给药剂量的0.75至2.5倍)剂量范围内,阿卡替尼和ACP-5862呈线性PK特征。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年7月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216405

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