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Rx

阿杜那单抗(Aduhelm)

全部名称
Aduhelm
适应人群
阿尔茨海默病患者,且处于MCI或轻度痴呆阶段。
中国是否上市:
是否进入医保:
 是否有仿制药:
国内是否能买到:
在线咨价
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阿杜那单抗(Aduhelm)说明书
说明书仅供参考,请在医生与药师指导下购买和使用
商品名称
Aduhelm
通用名称
阿杜那单抗(Aduhelm)
英文名称
aducanumab-avwa
其他别称
aducanumab‌、阿杜卡努单抗
生产厂家
美国Biogen,日本卫材
 适应症

阿杜那单抗是一种针对β-淀粉样蛋白(Aβ)病理的单克隆抗体,适用于治疗阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease, AD)。该适应症基于加速批准程序,依据临床试验中观察到的Aβ斑块减少。持续批准需依赖确证性试验对临床获益的验证。治疗应在患者轻度认知障碍(MCI)或轻度痴呆阶段启动,这是临床试验中治疗启动的患者群体。

适应靶点
β-淀粉样蛋白
主要成分
阿杜那单抗
  剂型
注射剂
  规格
170mg/1.7mL/盒
适应人群
阿尔茨海默病患者,且处于MCI或轻度痴呆阶段。
  性状
注射剂:为无色至黄色澄清至乳光液体。
用法用量
在启动治疗前,需确认患者存在β-淀粉样蛋白病理改变(通过影像学或生物标志物检测)。阿杜那单抗需通过静脉输注给药,初始剂量需逐步滴定...【详情】
不良反应

阿杜那单抗的主要副作用包括淀粉样蛋白相关成像异常(ARIA)(表现为脑水肿或微出血,可能伴随头痛、意识混乱等症状),以及头痛、跌倒等常见不良反应,严重时可能发生脑出血或过敏反应。

注意事项
1.淀粉样相关成像异常(ARIA)

APOEε4纯合子患者ARIA发生率显著升高。前8次输注期间需加强ARIA临床监测,尤其是剂量滴定阶段。若出现症状性ARIA,需暂停治疗并进行MRI评估。

使用抗血小板药或抗凝药(如阿司匹林>325mg/d)可能增加ARIA-H风险,需谨慎评估。

2.过敏反应

输注期间需密切监测,若出现过敏反应立即停药并处理。

特殊人群用药

【孕妇】无足够数据评估阿杜那单抗对胎儿的潜在风险。动物实验显示无胚胎毒性,但人类数据不足。妊娠期间需权衡治疗获益与风险。

【哺乳期女性】尚无阿杜那单抗通过乳汁分泌的数据。其他单克隆抗体通常乳汁渗透率低,但需谨慎。建议哺乳期间评估治疗需求与婴儿风险。

【具有生殖潜力的男性和女性】未进行生育力研究,但动物实验显示无生殖毒性。育龄人群需采取避孕措施。

【儿童使用】未在儿童中评估,不推荐使用。

【老年人使用】临床试验中70%患者年龄≥70岁,未观察到显著年龄相关不良反应差异。

【肾功能损害】说明书中尚未明确。

【肝功能损害】说明书中尚未明确。

 禁忌症
说明书中未明确。
药物相互作用
说明书中尚未明确提及。
药物过量
说明书中尚未明确。
贮存方法
未开封药品需要 2–8°C(36–46°F)避光冷藏。若无冷藏条件,可短期(≤3天)在25°C(77°F)避光保存。稀释后溶液可以2–8°C保存≤3天,或室温(≤30°C)保存≤12小时。不可冷冻。
 有效期
24个月
药代动力学
阿杜那单抗稳态分布容积(Vss)为9.63L。清除率(CL)为0.0159 L/hr,半衰期约24.8天。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年8月,https://www.accessdata.fda.gov/Scripts/Cder/Daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=761178

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