阿杜那单抗(Aduhelm)是美国FDA加速批准的首个靶向阿尔茨海默病β淀粉样蛋白斑块的单抗药物,适用于早期阿尔茨海默病患者。
阿杜那单抗(Aduhelm)的副作用有什么
淀粉样蛋白相关影像学异常(ARIA)
(1)、ARIA水肿(ARIA-E):发生率35%,表现为脑部水肿或脑沟积液。
(2)、ARIA微出血(ARIA-H):发生率19%,包括脑微出血和表面铁沉积。
神经系统症状
(1)、头痛(21%)
(2)、头晕(4%)
其他反应
(1)、跌倒(15%)
(2)、腹泻(9%)
(3)、精神错乱/谵妄(8%)
阿杜那单抗(Aduhelm)需警惕的严重副作用
淀粉样蛋白相关影像学异常(ARIA)
(1)、高风险人群:ApoEε4基因携带者(发生率42%vs非携带者20%)。
(2)、严重表现:脑水肿:13%为重度,伴随头痛、意识模糊、视力障碍。
(3)、脑微出血:10处以上新发出血需干预。
(4)、处理原则:出现症状性ARIA需暂停给药并进行MRI评估。
(5)、无症状ARIA-E或轻中度ARIA-H可继续用药但需密切监测。
超敏反应
(1)、临床表现:血管性水肿、荨麻疹(输注期间发生)。
(2)、应急措施:立即停止输注并给予抗组胺药/糖皮质激素。
其他高风险事件
(1)、跌倒风险:老年患者需加强看护。
(2)、QT间期延长:需基线及定期心电图监测。
阿杜那单抗(Aduhelm)用药注意事项
给药规范
(1)、初始滴定:第1-2次1mg/kg,第3-4次3mg/kg,第5-6次6mg/kg,第7次起10mg/kg。
(2)、维持剂量:10mg/kg每4周静脉输注1次。
输注要求
(1)、需用0.9%氯化钠稀释至100mL,使用0.2/0.22μm过滤器。
(2)、输注时间≥1小时,出现过敏反应立即终止。
影像学监测
(1)、强制检查节点:用药前1年内基线脑MRI。
(2)、第7次(首次10mg/kg)和第12次输注前MRI。
(3)、异常处理:≥10处新发微出血或>2处表面铁沉积时需临床评估。
特殊人群管理
(1)、妊娠期:禁用,用药前需确认妊娠试验阴性。
(2)、老年人:75岁以上患者占比32%,需个体化评估。
患者教育要点
(1)、症状识别:头痛、意识模糊、皮疹等需立即就医。
(2)、生活建议:避免剧烈运动以防跌倒。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年8月,https://www.accessdata.fda.gov/Scripts/Cder/Daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=761178

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