赛普替尼(Selpercatinib)的研发由Eli Lilly and Company(礼来制药)主导。
(赛普替尼实拍图)
Eli Lilly and Company是一家全球知名的制药公司,成立于1876年,总部位于美国印第安纳州。该公司致力于开发创新药物,帮助提高全球患者的生活质量。礼来制药在癌症治疗领域有着丰富的研发经验和卓越的科研实力。
赛普替尼的研发过程经历了多个临床试验阶段,这些试验旨在评估药物的安全性和有效性。试验结果表明,赛普替尼在治疗特定基因突变相关的肿瘤方面表现出良好的疗效。这项突破性的药物为那些患有肺癌和甲状腺癌的患者提供了一种新的治疗选择,能够减轻症状、延长生存期,并提高生活质量。除了对赛普替尼的研发,礼来制药还在其他领域进行了广泛的研究和创新。他们在心血管疾病、糖尿病、神经科学和免疫学等领域推出了许多重要的药物。通过不断的科学创新和技术进步,礼来制药致力于为全球患者提供更好的医疗解决方案。
总的来说,赛普替尼作为一种靶向治疗药物,由Eli Lilly and Company(礼来制药)所研发。这项创新的药物为肺癌2022年10月8日,礼来公司(Eli Lilly and Company)宣布,他们研发的一款新药赛普替尼(Selpercatinib)已经获得中国国家药监局(NMPA)的批准,用于治疗一些特定类型的癌症患者。
礼来公司表示,他们将继续在推动医疗科技的发展方面发挥积极作用,致力于为患者提供更多创新的治疗选择。他们将继续开展进一步的研究,以探索赛普替尼在其他癌症类型和患者群体中的应用潜力。
- 【非小细胞肺癌】SH-1028片[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅲ期
- 【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂[适 应 症]晚期或转移性食管鳞癌[试验分期]Ⅲ期
- 【黑色素瘤】GT101注射液[适 应 症]一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】注射用TFX05-01[适 应 症]本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】BC007抗体注射液[适 应 症]CLDN18.2表达的晚期实体瘤[试验分期]Ⅰ期
- 【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊[适 应 症]难治的滤泡性淋巴瘤[试验分期]Ⅲ期




















