新型治疗方法在实体肿瘤治疗中显示出令人鼓舞的早期结果，但仍需要提高精准免疫治疗的方法

在肿瘤学中释放免疫疗法的真正力量仍然具有挑战性。虽然免疫治疗策略通过改善许多患者的预后和长期前景来继续改变癌症治疗格局，但目前只有一部分癌症患者从中受益，并且不同肿瘤类型的反应率各不相同。

1.ILT2靶向剂的研究

研究对象：患有不可切除或转移性疾病(难治性或不适合标准批准疗法)的晚期癌症患者。使用同类首创的抗ILT2抗体SAR444881，单独使用或与帕博利珠单抗或西妥昔单抗联合使用。

研究结果：所有三个治疗组的患者治疗耐受性良好，无剂量限制性毒性或危及生命/致命的治疗相关不良反应。3mg/kg和10mg/kgSAR444881剂量安全，表现出抗肿瘤活性。≥90mg的剂量可以达到3%以上的受体占有率，确定了剂量优化的初始剂量。单核细胞和ILT2表达T和NK细胞亚群中活化标志物的上调以剂量依赖性方式观察到。后续研究：第2部分将评估这种新型ILT2靶向剂(单独或联合其他疗法)在2期剂量优化和扩展队列中的疗效。

2.ATG-037CD73抑制剂的研究

研究目的：评估ATG-037作为单一疗法或与帕博利珠单抗联合抗PD-1疗法治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和最佳剂量。

研究结果：ATG-037是一种潜在的同类最佳抑制剂，可完全阻断CD73活性。接受联合治疗的患者出现部分反应，具有良好的安全性。

应用前景：ATG-037联合帕博利珠单抗作为检查点抑制剂耐药NSCLC和黑色素瘤患者的有效且可耐受的精准肿瘤学策略。

3.溶瘤病毒疗法的研究

突出研究：包括II期IGNYTE试验评估RP1HSV-1基于溶瘤免疫疗法对晚期黑色素瘤的疗效；基因工程腺病毒LOAd703与晚期黑色素瘤患者免疫疗法或晚期实体瘤化疗的联合治疗；以及溶瘤病毒VG2025和OVV-01作为晚期实体瘤患者单药治疗的剂量探索I期研究。

应用前景：溶瘤病毒疗法在晚期/转移性疾病中显示出越来越大的前景。