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阿仑单抗注射液(Lemtrada)购买渠道有哪些

郭药师
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文章来源:药队长
发布日期:2025-11-21 14:49:57

阿仑单抗注射液(Lemtrada)是一种靶向CD52的溶细胞性单克隆抗体,用于治疗成人复发型多发性硬化症(MS)。

阿仑单抗注射液(Lemtrada)购买渠道有哪些

海外购买

(1)、患者可以选择前往阿仑单抗注射液已经上市的国家或地区的医院药房或正规药店进行咨询和购买。

(2)、由于药物价格可能受到地区差异、汇率变化等因素的影响,患者需要在购买前做好预算和规划。

医疗服务机构购买

(1)、患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。

(2)、这些机构通常能提供合法的进口渠道,并能提供专业的咨询和指导。

阿仑单抗注射液(Lemtrada)用药注意事项‌

基线筛查与禁忌症排查‌

(1)、实验室检测‌:用药前需完成全血细胞计数及分类、血清肌酐、尿常规及细胞计数、甲状腺功能检测等。

(2)、绝对禁忌‌:对阿仑单抗过敏者、HIV感染者、存在活动性感染的患者禁止使用。

输注安全与应急准备‌

(1)、场所要求‌:必须在配备急救设备及熟练掌握应急处理流程的医疗场所进行输注。

(2)、监护规范‌:每次输注后需持续监测至少2小时,防范迟发性输注反应。

并发症早期识别与干预‌

自身免疫性疾病监测‌:重点关注甲状腺疾病(36.8%)、免疫性血小板减少症(2%)及肾小球肾炎(0.3%)等风险。

阿仑单抗注射液(Lemtrada)真伪鉴别

包装与标签规范核查‌

(1)、药品信息‌:合法阿仑单抗注射液包装为单剂量小瓶(12mg/1.2mL),标签需明确标注活性成分(alemtuzumab)、浓度(10mg/mL)及完整生产信息。

(2)、性状标准‌:药物为无色至微黄色透明液体,无悬浮颗粒或沉淀。若出现浑浊、变色或絮状物,应立即停用并上报。

渠道溯源与资质验证‌

医疗机构认证‌:通过阿仑单抗注射液REMS项目查询认证机构清单。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年5月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=103948
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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