奥普杜拉格(Opdualag)用法用量
奥普杜拉格(nivolumab and relatlimab)是一种静脉输注给药的复方制剂,用于治疗黑色素瘤。其标准剂量为每4周静脉输注480mg纳武利尤单抗和160mg瑞拉利单抗,适用于成人和12岁以上体重≥40kg的儿童患者。给药方式包括稀释或未稀释溶液输注,需注意溶液性状和兼容性容器选择。
1 给药方式
(1)溶液特性
奥普杜拉格为单剂量小瓶包装,每20ml含240mg纳武利尤单抗和80mg瑞拉利单抗(12mg/ml和4mg/ml)。溶液呈澄清至乳光色、无色至淡黄色,若出现浑浊、变色或颗粒物需丢弃。
(2)输注准备
可直接使用未稀释溶液,抽取所需体积转移至PVC、EVA或聚烯烃输液袋;或使用0.9%氯化钠/5%葡萄糖稀释。稀释后需轻柔倒置混合,禁止摇晃。
2 推荐剂量
(1)成人患者
每4周静脉输注480mg纳武利尤单抗和160mg瑞拉利单抗,持续至疾病进展或出现不可耐受毒性。
(2)儿童患者
12岁及以上且体重≥40kg者采用与成人相同剂量方案,每4周给药一次。
3 剂量调整
(1)不良反应处理
3级免疫介导不良反应需暂停给药;4级或需免疫抑制治疗的复发性3级反应应永久停药。症状缓解后可在医生指导下恢复用药。
(2)内分泌疾病
2级内分泌不良反应可考虑暂停给药,通过激素替代治疗改善症状后恢复用药。
4 特殊情况处理
(1)漏服处理
若错过输注时间需立即联系医生,不可自行调整后续给药计划。
(2)过量处理
发生过量需立即就医,目前无特定解毒剂,需对症支持治疗。
- 【非小细胞肺癌】SH-1028片[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅲ期
- 【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂[适 应 症]晚期或转移性食管鳞癌[试验分期]Ⅲ期
- 【黑色素瘤】GT101注射液[适 应 症]一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】注射用TFX05-01[适 应 症]本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】BC007抗体注射液[适 应 症]CLDN18.2表达的晚期实体瘤[试验分期]Ⅰ期
- 【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊[适 应 症]难治的滤泡性淋巴瘤[试验分期]Ⅲ期



















