奥普杜拉格(Opdualag)用药有什么注意事项
奥普杜拉格(nivolumab and relatlimab)用药需注意药物相互作用、特殊人群用药及不良反应管理,妊娠期禁用,哺乳期需停药5个月以上,漏服需立即就医,严重不良反应需调整剂量或永久停药。
1 药物相互作用与禁忌
(1)其他药物可能影响奥普杜拉格疗效,包括处方药、非处方药、维生素及草药产品,需告知医生全部用药史。
(2)遵循医生对食物、饮料或活动的限制建议,避免影响药物代谢或增加不良反应风险。
2 特殊人群用药
2.1 妊娠与哺乳
(1)妊娠期禁用:动物数据显示可能致胎儿伤害,孕妇使用前需确认妊娠状态。
(2)哺乳期暂停:药物可能分泌至乳汁,治疗期间及末次给药后5个月内禁止母乳喂养。
2.2 其他人群
(1)儿童:仅12岁及以上且体重≥40kg患者可用,12岁以下或体重不足者安全性未确立。
(2)肝肾功能不全:轻中度不影响清除,严重者需谨慎;老年患者无需调整剂量。
3 不良反应处理
(1)漏服处理:错过注射时间需立即联系医生,不可自行补注。
(2)过量处理:出现过量需紧急就医,无特定解毒剂,需对症支持治疗。
(3)免疫相关反应:3级暂停用药,4级或复发性3级需永久停药,类固醇减量后可恢复。
4 用药管理
(1)溶液检查:澄清至淡黄色为合格,浑浊变色需丢弃;稀释时禁止摇晃。
(2)避孕要求:育龄女性需在治疗期间及末次给药后5个月采取有效避孕措施。
- 【非小细胞肺癌】SH-1028片[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅲ期
- 【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂[适 应 症]晚期或转移性食管鳞癌[试验分期]Ⅲ期
- 【黑色素瘤】GT101注射液[适 应 症]一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】注射用TFX05-01[适 应 症]本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】BC007抗体注射液[适 应 症]CLDN18.2表达的晚期实体瘤[试验分期]Ⅰ期
- 【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊[适 应 症]难治的滤泡性淋巴瘤[试验分期]Ⅲ期



















