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恩曲替尼用药注意事项?

推荐指数: 520
文章来源:药队长    发布日期:2025-07-09 16:40:59

规范用药是发挥疗效的关键。

与强CYP3A抑制剂(如酮康唑)联用时需减量50%,诱导剂(如利福平)联用需增加剂量。中重度肝功能损害者起始剂量减少25-50%。出现3级及以上不良反应需暂停用药直至恢复至≤1级。
哺乳期妇女用药期间需暂停哺乳。育龄期患者需采取可靠避孕措施,女性用药后5周内、男性用药后3个月内避免生育。
儿童患者需根据体重精确计算剂量,1月龄以上婴幼儿可制成混悬液给药。遵循个体化用药方案能平衡疗效与安全性。
疲劳和味觉障碍是最常见副作用,通常2-4周后逐渐减轻。便秘可通过增加膳食纤维和水分摄入缓解,严重时需使用缓泻剂。水肿多表现为下肢肿胀,抬高患肢和限制钠盐摄入可改善症状。
QT间期延长,用药前需评估心电图和电解质。认知障碍多表现为记忆力减退,驾驶或操作机械时需谨慎。视力障碍包括视物模糊和光敏感,出现症状应及时眼科检查。及时识别不良反应并采取干预措施能维护治疗连续性。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年06月05日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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恩曲替尼(Rozlytrek)
恩曲替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗:1.ROS1阳性非小细胞肺癌恩曲替尼适用于治疗经FDA批准的测试检测为ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。2.NTRK基因融合阳性实体肿瘤恩曲替尼适用于治疗患有实体瘤的1个月及以上儿童和成人患者:具有神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合,经FDA批准的测试检测无已知获得性耐药突变,转移或手术切除可能导致严重的发病率,以及治疗后病情恶化或没有令人满意的替代疗法。
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