恩曲替尼(Rozlytrek)的药代动力学是什么?
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当口服恩曲替尼600mg后,药物在胃肠道内被迅速吸收,通常在给药后的4至6小时内达到最大血药浓度(Cmax)。
恩曲替尼的药代动力学特性主要体现在口服后的吸收、分布、代谢和排泄过程。当口服恩曲替尼600mg后,药物在胃肠道内被迅速吸收,通常在给药后的4至6小时内达到最大血药浓度(Cmax)。这表明恩曲替尼具有良好的生物利用度,能够迅速进入血液循环系统。
在分布方面,恩曲替尼能够穿透细胞膜,进入靶组织或细胞,发挥抗肿瘤作用。代谢主要通过肝脏内的酶促反应进行,可能产生一些代谢产物,但这些代谢产物的药理活性相对于恩曲替尼本身较弱。在排泄过程中,恩曲替尼及其代谢产物主要通过肾脏随尿液排出体外。
恩曲替尼是一种处方药,必须在医生的指导下使用。您在用药前应充分了解药代动力学特性,能更好地理解和遵循医嘱。如有任何不适或疑问,应及时向医生咨询。
患有非小细胞肺癌的患者在日常生活中应保持良好的生活习惯和健康饮食是关键。患者应该规律作息,避免熬夜,增强体质,维持机体健康。在饮食方面,要注意营养均衡,增加蛋白质、维生素、膳食纤维等营养物质的摄入,避免食用辛辣、刺激性食物。
非小细胞肺癌可能带来一定的心理压力和负担,患者应该学会调整心态,保持愉悦、舒畅的心情。家属也应积极关注患者的心理状态和日常情绪变化,给予患者足够的支持和鼓励,更好地应对疾病。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年06月05日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550
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恩曲替尼(Rozlytrek)
恩曲替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗:1.ROS1阳性非小细胞肺癌恩曲替尼适用于治疗经FDA批准的测试检测为ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。2.NTRK基因融合阳性实体肿瘤恩曲替尼适用于治疗患有实体瘤的1个月及以上儿童和成人患者:具有神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合,经FDA批准的测试检测无已知获得性耐药突变,转移或手术切除可能导致严重的发病率,以及治疗后病情恶化或没有令人满意的替代疗法。
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恩曲替尼药品概述
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