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洛拉替尼是国产药还是进口药?

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文章来源:药队长    发布日期:

洛拉替尼是一种治疗非小细胞肺癌的药物,目前已经在中国上市,属于进口药,不是中国自主研发的药物。

洛拉替尼是一种由辉瑞(Pfizer)公司研发的药物,属于进口药,也被称为劳拉替尼。洛拉替尼是一种治疗非小细胞肺癌的药物,它是一种靶向治疗药物,通过抑制肿瘤细胞中的特定蛋白激酶活性来阻断肿瘤细胞的增殖和生长。该药已经在中国上市,并且进入了医保。

洛拉替尼是一种口服的小分子靶向药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。它能有效地抑制ALK和ROS1突变引起的非小细胞肺癌的生长和扩散。

洛拉替尼的研发是基于对肿瘤细胞中特定基因的突变的认识。在一些非小细胞肺癌患者中,ALK基因或ROS1基因发生了突变,导致异常的蛋白激酶产生,进而促进肿瘤细胞的增殖和生存。洛拉替尼能够与这些异常激酶结合并抑制其活性,从而阻断肿瘤细胞的信号传导通路,抑制肿瘤的生长和扩散。

洛拉替尼在临床试验中显示出良好的疗效。一项针对晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的临床试验发现,洛拉替尼能够显著延长患者的无进展生存期和总生存期。洛拉替尼还显示出对于那些之前接受过其他ALK抑制剂治疗的患者也具有一定的疗效。

洛拉替尼作为一种新型的靶向药物,相对于传统的化疗药物而言,具有更好的疗效和耐受性。需要注意的是,与任何药物一样,洛拉替尼也可能引起一些不良反应,如恶心、呕吐、疲劳、皮疹、失眠等。患者在使用洛拉替尼期间,应密切关注自身的症状变化,并及时向医生报告任何不适或副作用。

目前洛拉替尼已经在中国上市,因此患者有需要使用该药物可以尝试直接到医院进行购买。该药物属于处方药物,在使用前需要咨询医生,还需要开具处方。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年03月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868
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洛拉替尼(Lorviqua)
适用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者,其肿瘤经FDA批准的试验检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性。
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