阿卡替尼(Acalabrutinib)是一种用于治疗白血病和淋巴瘤的靶向药物,其用法用量对于患者的疗效及安全性至关重要。正确的用药方法可以最大限度地发挥药物的治疗效果,减少不良反应的发生。本文将详细介绍阿卡替尼的用法用量,包括药物的剂量、用药频次、用药时间以及注意事项,旨在帮助患者和医生更好地了解和正确使用这一药物。
阿卡替尼的用法用量
1.推荐剂量
(1)作为单一用药:
对于套细胞淋巴瘤(MCL),慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者,阿卡替尼的推荐剂量是大约每12小时口服100mg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
(2)联合奥比妥珠单抗:
对于以前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者,阿卡替尼的推荐剂量为100mg,大约每12小时口服一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期开始使用阿卡替尼(每个周期为28天),在第2周期开始使用奥比妥珠单抗,共6个周期,并参考奥比妥珠单抗处方信息以获得推荐剂量,在同一天给药时,在奥比妥珠单抗之前使用阿卡替尼。
(3)服用注意事项:
建议患者用水吞服胶囊,不要打开、打碎或咀嚼胶囊,阿卡替尼可伴食或不伴食服用,如果一剂阿卡替尼漏服超过3小时,则应跳过该剂量,并在定期计划的时间服用下一剂,不应服用额外的阿卡替尼胶囊来弥补错过的剂量。
2.剂量调整:
(1)肝功能损害的推荐剂量:
严重肝功能损害患者避免使用阿卡替尼,轻度或中度肝功能损害患者不需要调整剂量。
(2)药物相互作用的推荐剂量:
表1 与CYP3A抑制剂或诱导剂以及胃抑酸剂联合使用
(3)不良反应的剂量调整:
表1 针对不良反应a推荐的剂量调整方案
a将根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCICTCAE)对不良反应进行分级
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年7月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216405

- 靶向新药!PI3Kα抑制剂 招募卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌患者[适 应 症]适用症复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- 免费治疗!CD20 CAR-T细胞疗法 招募阳性非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),包括:弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL,包括组织学转化型)和转化型滤泡性淋巴瘤(TFL)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药!抗体偶联药物 招募CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药!小分子靶向新药AST-001招募胰腺癌、肝癌、肠癌等实体瘤患者[适 应 症]晚期恶性实体肿瘤(但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药|PD-L1/VEGF双靶点药物HB0025 招募肾透明细胞癌患者[适 应 症]标准治疗失败的肾透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- ALK抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的新选择[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅱ期