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来那帕韦钠(Sunlenca)购买渠道有哪些

郭药师
500
文章来源:药队长
发布日期:2025-12-22 15:47:12

在艾滋病治疗领域,来那帕韦钠(Sunlenca)因其长效作用机制(每六个月一次皮下注射)为多重耐药HIV-1感染的重度经治成人患者提供了新的治疗选择。

来那帕韦钠(Sunlenca)购买渠道有哪些

海外购买

(1)、患者可以选择前往来那帕韦钠已经上市的国家或地区的医院药房或正规药店进行咨询和购买。

(2)、由于药物价格可能受到地区差异、汇率变化等因素的影响,患者需要在购买前做好预算和规划。

医疗服务机构购买

(1)、患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。

(2)、这些机构通常能提供合法的进口渠道,并能提供专业的咨询和指导。

来那帕韦钠(Sunlenca)购买注意事项

‌严格遵守用药计划‌

(1)、在开始治疗前,患者应与医疗保健提供者充分沟通,确认自己能够遵守每六个月一次的治疗时间表。

(2)、这是维持病毒抑制、减少病毒反跳和因漏用剂量而可能产生耐药风险的基础。

‌确保治疗方案完整‌

(1)、来那帕韦钠需要与其他抗逆转录病毒药物联合使用,构成完整的抗病毒治疗。

(2)、患者应确保按时服用所有的口服药物。

‌警惕药物相互作用‌

(1)、严禁‌与强效CYP3A诱导剂(如利福平、卡马西平、苯妥英、圣约翰草)同时使用,因为这可能导致血药浓度显著降低,从而失去治疗效果并产生耐药性。

(2)、与中效CYP3A诱导剂(如埃法伦兹、奈韦拉平)联用也不被推荐,同样可能导致疗效丧失和耐药。

(3)、若停用来那帕韦钠,应尽可能在不迟于最后一次注射后的28周内开始一种替代的、完全抑制病毒的药物。

‌监测与沟通‌

(1)、定期进行病毒载量和CD4+细胞计数检测,以评估疗效。

(2)、保持与医疗团队的密切沟通,尤其是在出现任何不适或需要调整治疗时。

‌如何辨别来那帕韦钠(Sunlenca)真假

‌核对官方信息‌

(1)、药品应在官方认可的医疗机构内提供,遵循严格的管理和监督。

(2)、药品的批准文件应通过官方药品监管部门(如美国FDA)查询。

‌识别标准包装和批号‌

(1)、来那帕韦钠口服片剂为300mg,呈米色,椭圆形,一面有“GSI”刻字,另一面有“62L”。

(2)、注射剂是黄色溶液,不含防腐剂,清晰,无可见颗粒,每瓶装量为463.5mg/1.5mL,需在避光条件下储存。

参考资料: FDA说明书获批于2024年11月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215974
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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来那帕韦钠(Sunlenca)
用于治疗那些经受过大量治疗、对多种药物耐药的HIV-1感染成人患者。这些患者当前的治疗方案因耐药性、不耐受或安全性问题而失败。
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