维奈克拉是一种适用于治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤以及急性髓系白血病的药物,该药于2020年获得了中国食品药品监督管理局的审批上市。
维奈克拉是什么时候上市的?
维奈克拉是临床上用于治疗适用于治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤以及急性髓系白血病的药物,于2020年12月7日在我国获批上市,该药物是目前全球唯一获批上市的BCL-2选择性抑制剂。
并且值得令人高兴的是,维奈克拉片已经于2023年进入国家医保目录。该药在纳入医保前药价较为高昂,虽然可以凭借药房在国内购买到,但其价格仍旧使很多家庭望而却步。维奈克拉被纳入我国医保范围之后,大大减轻了患者在治疗时的经济负担,维护了患者的健康利益,同时也是国家对慢性淋巴细胞白血病和小型淋巴细胞淋巴瘤患者健康保障的一种强有力的支持。
维奈克拉在我国的上市并被纳入我国医保范围给患者提供了极大便利,那么维奈克拉在治疗时的效果如何呢?
维奈克拉的治疗效果如何?
下面是维奈克拉在治疗时的部分临床数据:
维奈克拉的作用机制
维奈克拉进入患者体内后,主要针对肿瘤细胞的凋亡途径产生作用,通过直接与BCL-2蛋白结合,引发线粒体外膜通透性增加和半胱天冬酶的活化,帮助恢复凋亡过程,从而起到治疗的效果。
维奈克拉的治疗效果
根据维奈克拉的相关临床试验数据显示,该药物对试验目标人群的完全缓解率持续的中位时间为5.5个月,患者达到首次完全缓解,或达到完全缓解伴部分血细胞计数恢复的中位时间为1个月。上述结果可以看出维奈克拉在治疗过程中的效果显著,能够对治疗起到很大的帮助。还想了解更多关于维奈克拉的信息?点击免费在线咨询
【温馨提示】患者在使用维奈克拉进行治疗的过程中会出现常见的不良反应如恶心、腹泻、便秘等,通常情况可以根据反应的严重程度在主治医生的治疗指导下缓解,患者在使用药物期间需要与医生密切联系,保证用药安全。
- 【宫颈癌】ZG005[适 应 症]一线标准治疗失败的晚期宫颈癌[试验分期]Ⅰ期
- 【BRAF突变实体瘤】双机制ERK1/2抑制剂GH55[适 应 症]BRAF突变实体瘤[试验分期]Ⅰ期
- 实体瘤|KH801注射液[适 应 症]复发/难治性或转移性晚期实体瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 初治胃癌|CLDN18.2单抗ASKB589联合化疗+免疫治疗[适 应 症]不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌[试验分期]Ⅲ期
- 弥漫大B细胞淋巴瘤|盐酸米托蒽醌脂质体[适 应 症]复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤[试验分期]Ⅱ期
- 宫颈癌|PD-1/TIGIT双抗ZG005[适 应 症]至少经一线标准治疗失败(既往需要接受过含铂方案的化疗)的复发转移性宫颈癌[试验分期]Ⅰ期、Ⅱ期