本品的主要活性成分为Tazemetostat

其化学结构如下：

1.患者选择

选择肿瘤标本中存在密码子Y646、A682或A692的EZH2突变的、复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者接受本药治疗。

2.推荐剂量

(1)本药的推荐剂量为800mg，每日两次，口服可伴或不伴食物，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

(2)整片吞服，不要切、压碎或咀嚼药片。

(3)如果漏服一剂或服用本药后出现呕吐，请勿补服，但应按照用药计划继续服用下一剂。

3.针对不良反应的剂量调整

表1总结了本药针对不良反应的推荐减量方案，表2总结了本药针对不良反应的推荐剂量调整方案。

4.与强度和中度CYP3A抑制剂联用时的剂量调整

本药应避免与强度和中度CYP3A抑制剂联合使用，如果不能避免，则应减少本药的剂量，表3总结了本药与中度CYP3A抑制剂联用时的剂量调整方案，停用中度CYP3A抑制剂3个消除半衰期后，可恢复开始抑制剂治疗前本药的剂量。

1.继发性恶性肿瘤

本药治疗后发生继发性恶性肿瘤的风险增加，因此需长期监测患者是否发生继发性恶性肿瘤。

2.胚胎-胎儿毒性

根据动物研究结果及其作用机制，本药在给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害，因此需提醒孕妇注意该药对胎儿的潜在风险，建议有生育能力的女性患者在本药治疗期间和最后一剂用药后6个月内，采取有效的避孕措施，同时建议有生育能力女性伴侣的男性患者在本药治疗期间和最后一剂用药后3个月内，采取有效的避孕措施。

(以上参考自美国药监局FDA药品说明书2020.06版)