日本版他泽司他(Tazverik)用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)。根据临床试验的结果,他泽司他在一些患者中表现出一定的治疗效果。
在一个进行的II期临床试验中,研究人员观察了他泽司他在复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中的疗效和安全性。初步结果显示,他泽司他在某些患者中达到了总体缓解率(ORR)。然而,具体的缓解率和疗效可能因患者个体差异而有所不同。
需要注意的是,临床试验结果是初步的,还需要进一步的研究和验证。具体的治疗效果可能会因个体差异、疾病状态和其他因素而有所不同。因此,如果您对他泽司他的治疗效果有具体的疑问,建议您咨询专业的医生或医疗团队,他们将能够为您提供更准确和个性化的信息和建议。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年08月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211723

下述适应症是基于总缓解率和缓解持续时间的加速批准的,该适应症的继续批准可能取决于在验证性试验中对临床获益的验证和描述。
1.上皮样肉瘤
适用于16岁及以上不可完全切除的转移性或局晚期上皮样肉瘤的儿童和成人患者。
2.复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)
(1)适用于尚无令人满意的替代治疗选择的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。
(2)适用于经FDA批准的EZH2突变检测为阳性,既往至少接受过2种全身治疗的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。
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