使用日本版他泽司他(Takzetostat)时,请注意以下事项:
1. 遵循医生的指导:请按照医生的指示和处方使用药物,不要超过推荐的剂量。如果有任何疑问或不明确之处,请咨询医生或药师。
2. 调整剂量:在使用日本版他泽司他期间,医生可能会根据您的具体情况和疾病状态调整剂量。请遵循医生的建议,并不要自行调整剂量。
3. 不良反应:日本版他泽司他可能会引起一些不良反应。如果您在使用过程中出现任何不适或副作用,如严重的皮肤反应、呼吸困难、血尿、出血等,请立即告知医生。
4. 孕妇和哺乳期妇女:如果您是孕妇、计划怀孕或正在哺乳,请务必告知医生。目前关于日本版他泽司他在孕妇和哺乳期妇女中的安全性尚不清楚。
5. 其他药物相互作用:请告知医生您正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能与日本版他泽司他发生相互作用,影响药物的疗效或增加副作用的风险。
6. 饮食和营养:良好的饮食和营养对于患者的康复和治疗效果很重要。请根据医生的建议,保持均衡的饮食,并确保获得足够的营养。
7. 定期随访:定期复诊是非常重要的,以便医生可以评估您的治疗效果和监测任何不良反应。请按照医生的要求进行定期随访,并及时报告任何新的症状或问题。
请记住,以上只是一些常见的注意事项,具体的注意事项可能因个体差异和疾病情况而有所不同。如果您有任何疑问或需要进一步的信息,请咨询医生或药师。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年08月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211723

下述适应症是基于总缓解率和缓解持续时间的加速批准的,该适应症的继续批准可能取决于在验证性试验中对临床获益的验证和描述。
1.上皮样肉瘤
适用于16岁及以上不可完全切除的转移性或局晚期上皮样肉瘤的儿童和成人患者。
2.复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)
(1)适用于尚无令人满意的替代治疗选择的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。
(2)适用于经FDA批准的EZH2突变检测为阳性,既往至少接受过2种全身治疗的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。
- 靶向新药!PI3Kα抑制剂 招募卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌患者[适 应 症]适用症复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- 免费治疗!CD20 CAR-T细胞疗法 招募阳性非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),包括:弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL,包括组织学转化型)和转化型滤泡性淋巴瘤(TFL)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药!抗体偶联药物 招募CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药!小分子靶向新药AST-001招募胰腺癌、肝癌、肠癌等实体瘤患者[适 应 症]晚期恶性实体肿瘤(但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药|PD-L1/VEGF双靶点药物HB0025 招募肾透明细胞癌患者[适 应 症]标准治疗失败的肾透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- ALK抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的新选择[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅱ期