是一种抗细胞毒性T淋巴细胞抗原4（CTLA-4）全人源化单克隆抗体，能够阻断帮助肿瘤逃避免疫检查的信号通路，与度伐利尤单抗(durvalumab)联合用于无法切除的肝细胞癌(uHCC)成人患者，联合用药治疗非小细胞肺癌
英国阿斯利康
1、成人通常口服剂量为200mg，每天一次，空腹服用。 剂量可以根据病人的情况而减少。
2、据报道，餐后给药时，血药浓度和AUC（用药时药物曲线下面积）会降低。 为避免饭后影响，应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。
3、如果在用药期间发生不良反应，应根据以下标准撤消药物，减少剂量或停止使用。 因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。
减少药物的剂量阶段
| 阶段 | 剂量 |
| 通常剂量 | 200mg |
| 1个步骤的减少 | 150mg |
| 2个步骤的减少 | 100mg |
| 3个步骤的减少 | 50mg |
| 4个步骤的减少 | 停药 |
| 不良反应 | 程度 | 剂量减少 |
| 中性粒细胞减少症 | 中性粒细胞计数<500/mm3，持续7天以上 | 停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 重新开始给药后，按断药前的剂量给药。 如果重新给药后出现复发，应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 |
| 血小板减少症 | 血小板计数低于25000/mm3 | 停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。 恢复后重新开始给药后，应按断药前的剂量给药。 如果重新开始后再次发生，应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 |
| 贫血 | 血红蛋白水平低于8.0g/dL，需要输注红细胞 | 停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后，应按断药前的剂量给药。 如果重新开始后再次发生，应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。 |
| 非血液学毒性 | ≥3级 | 停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后，应按断药前的剂量给药。 如果重新开始后再次发生，应停药，直到恢复到1级或低于或基线。 |
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