该药主要由CYP3A代谢，是P-gp的底物。 它还能抑制P-gp。
| 药品名称等 | 临床症状和措施 | 机制/风险因素 |
| 对CYP3A和P-gp有强烈抑制作用的药物：伊拉康唑克拉霉素利托那韦等。 | 由于药物的副作用可能会加强，因此应减少药物的剂量，仔细监测病人的病情，并注意避免副作用的发生。 | 这些药物对CYP3A和P-gp的抑制可能增加伐美妥司他的血药浓度。 |
| 强效CYP3A抑制剂：泊沙康唑 伏立康唑等 | 由于药物的副作用可能会增强，因此应减少药物的剂量，仔细监测病人的病情，并注意避免副作用的发生。 | 这些药物对CYP3A的抑制可能增加伐美妥司他的血药浓度。 |
| P-gp抑制剂：奎尼丁维拉帕米卡维地洛等 | 由于药物的副作用可能会增强，因此应减少药物的剂量，仔细监测病人的病情，并注意避免副作用的发生。 | 这些药物对P-gp的抑制可能增加伐美妥司他的血药浓度。 |
| 中度CYP3A抑制剂：氟康唑红霉素地尔硫卓等 | 由于药物的副作用可能会增强，因此应减少药物的剂量，仔细监测病人的病情，并注意避免副作用的发生。 | 这些药物对CYP3A的抑制可能增加伐美妥司他的血药浓度。 |
| 强或中度CYP3A诱导剂：利福平、苯妥英、法韦仑等 | 考虑用不诱导CYP3A或诱导CYP3A作用较弱的药物替代，因为这种药物的疗效可能会降低。 | 这些药物对CYP3A的诱导可能会降低伐美妥司他的血药浓度。 |
| 属于P-gp底物的药物：达比加群酯地高辛非索非那丁等 | 这些药物的副作用可能会加强 | 本药对P-gp的抑制可能增加这些药物的血药浓度。 |
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