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Rx

伐美妥司他

全部名称
Ezharmia、valemetostat
适应症

复发的或难治的成人T细胞白血病淋巴瘤

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伐美妥司他说明书
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商品名称
伐美妥司他
通用名称
Ezharmia、valemetostat
生产厂家
日本第一三共
 适应症

复发的或难治的成人T细胞白血病淋巴瘤

主要成分

主要成分:(2R)-7-氯-2-[反式-4-(二甲基氨基)环己基]-N-[(4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-基)甲基]-2,4-二甲基-1,3-苯并二恶茂-5-甲酰胺单(4-甲基苯磺酸酯)

伐美妥司他.jpg

非活性成分:

50mg:结晶纤维素,croscarmellose钠,淀粉糖酸钠,轻度无水硅酸,硬脂酸镁,低聚糖,滑石粉,二氧化钛。

100mg:结晶纤维素,croscarmellose钠,淀粉糖酸钠,轻度无水硅酸,硬脂酸镁,低聚糖,滑石粉,二氧化钛,黄色二氧化铁,二氧化铁

  剂型
片剂
适应人群
成年患者
  性状
50mg:白色圆形双面凸的薄膜包衣片,两面均写着DSC 531 50。100mg:白色椭圆形双面凸的薄膜包衣片,两面均写着DSC 532 100。
用法用量

1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。 剂量可以根据病人的情况而减少。

2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。 为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。

3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。 因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。

减少药物的剂量阶段

阶段剂量
通常剂量200mg
1个步骤的减少150mg
2个步骤的减少100mg
3个步骤的减少50mg
4个步骤的减少停药
不良反应程度剂量减少
中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 重新开始给药后,按断药前的剂量给药。 如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 
血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。 恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。 如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 
贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。 如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。
非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。 如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
不良反应

常见不良反应

血小板减少(73.0%)、贫血(40.5%)、中性粒细胞减少(27.0%)、白血病(21.6%)和淋巴减少(16.2%)。

感染

上呼吸道感染(5.4%)和其他可能发生的情况

其他

20%以上10%~20%不到10%
皮肤脱毛症(40.5%)皮肤干燥、皮疹
神经系统味觉减退(40.5%)
消化系统恶心腹泻
肝脏谷丙转氨酶升高谷草转氨酶升高
其他食欲减退疲劳
注意事项

1、由于可能发生骨髓抑制,在用药前和用药期间应定期进行血液检查,并仔细监测病人的状况。

2、给药时的注意事项

应将PTP包装的药品从PTP片中取出,因为PTP片坚硬、锋利的边缘可能会刺穿食道粘膜,导致穿孔和严重的并发症,如纵膈炎。

贮存方法
室温保存
 有效期
24个月
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