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奈玛特韦/利托那韦片

新冠口服药,有效降低住院和病死风险

  • 别名: Paxlovid、帕克斯洛维德、奈玛特韦片利托那韦片组合包装、新冠特效药
  • 剂型: 片剂
  • 规格: 150mg*4片(粉色)+100mg*2片(白色)*5板
  • 厂家: 美国辉瑞
  • 准批文号: 国药准字HJ20220006
  • 有效期: 18个月
  • 上市时间: 2022年2月

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口服

本品可与食物同服,也可不与食物同服。片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。

本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。

推荐剂量

推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。

如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。

特殊人群

肾损伤

轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。

在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。

重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。

肝损伤

轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。重度肝损伤患者不应使用本品。