新冠口服药，有效降低住院和病死风险
美国辉瑞
治疗新冠感染，住院或死亡风险降低50%
孟加拉珠峰
治疗新冠感染，住院或死亡风险降低50%
印度natco
首个日本新冠口服药，缓解初期症状降低重症率
日本盐野义
改善气管、肺部由于空气、烟、雾霾等造成的痰多咳嗽
日本津村
用于治疗轻中度冠状病毒病(COVID19)，SARS-CoV-2病毒直接检测结果呈阳性、发展为严重COVID-19(包括住院或死亡)风险高的18岁以上成年人。
1、800mg(4粒200mg胶囊)，每12小时口服，连续5天，随食物同服或不随食物服用均可。
2、在确诊COVID-19后尽快服用莫那比拉韦，并在症状出现后5天内服用。
3、用水整粒吞服，不可打开，碾碎胶囊。
4、由于安全性和有效性尚未确定，莫那比拉韦未被授权连续使用超过5天。
5、如果患者在通常服用的10小时内错过了一剂莫那比拉韦，患者应尽快服用并恢复正常给药计划。如果患者漏服一次剂量超过10小时，则不应服用漏服的剂量，而应在定期安排的时间服用下一剂量。病人不应该加倍剂量来弥补漏服的剂量。
腹泻、恶心、头晕
尚未明确
储存在20°至25°C（68°至77°F）；允许在15°至30°C（59°至86°F）之间移动
18岁以上成年人
尚未明确
24个月
胶囊剂
美国默沙东
{(2R,3S,4R,5R)-3,4-二羟基-5-[(4Z)-4-(羟亚氨基)-2oxo-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基]oxolan-2-基}甲基2-甲基丙酸酯。非活性成分:交叉纤维素钠，羟丙基纤维素，硬脂酸镁和微晶纤维素和纯净水。胶囊外壳由羟丙纤维素、红色氧化铁和二氧化钛制成。胶囊是用丁醇、脱水酒精、异丙醇、氢氧化钾、丙二醇、纯净水、虫胶、浓氨溶液和二氧化钛制成的白色墨水。
200毫克，橙色不透明0号胶囊。胶囊上用白色墨水印着公司标志和“82”
莫那比拉韦不建议在怀孕期间使用。
包括过敏反应已被报道与莫那比拉韦。如果出现临床显著的超敏反应或过敏反应的体征和症状，立即停止使用莫那比拉韦。
莫那比拉韦不被批准用于18岁以下的患者，因为它可能会影响骨骼和软骨的生长。
孕期不建议使用莫那比拉韦。建议有生育潜力的个人在治疗期间和最后一剂莫那比拉韦后4天内正确和持续地使用有效的避孕措施。
不建议在治疗期间和最后一剂莫那比拉韦后4天内哺乳。哺乳期患者可考虑中断母乳喂养，并可考虑在治疗期间和最后一剂莫那比拉韦后4天内抽吸和丢弃母乳。
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