艾可瑞妥单抗(Epcoritamab)的用药注意事项
艾可瑞妥单抗为皮下注射用双特异性CD20/CD3T细胞衔接抗体,用于复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤及滤泡性淋巴瘤。
一、给药操作与剂量管理
1、严格遵循阶梯递增给药
(1)仅限皮下注射,须按阶梯剂量方案给药,以降低细胞因子释放综合征的发生率与严重程度。
(2)首个完整剂量给药后,应评估患者是否需要住院或门诊监测。
2、规范配制与注射
(1)0.16mg与0.8mg剂量需稀释后使用,3mg与48mg剂量无需稀释,配制须严格无菌操作。
(2)注射部位首选下腹部,其次大腿;每周给药期间建议左右侧交替,避开瘢痕、红肿、破损皮肤。
(3)配制后溶液应尽快使用,室温存放不超过12小时、冷藏不超过24小时,总存放时间不超过24小时,避免阳光直射。
3、延迟给药需重新递增
若给药延迟超过规定时限,须按相应表格重新从阶梯剂量开始,恢复原计划方案,不可直接续用原剂量。
二、不良反应的监测与处理
1、细胞因子释放综合征
(1)首次给药起即应监测发热、低血压、缺氧、寒战、心动过速等表现,怀疑即暂停给药并对症处理。
(2)按严重程度分级管理:1级暂停给药至缓解;2级加用预给药并加强监测;3级需住院;4级或反复3级永久停药。
(3)出现意识障碍相关症状者,症状缓解前不得驾驶或操作机械。
2、免疫效应细胞相关神经毒性综合征
(1)监测意识改变、嗜睡、震颤、书写障碍、失语、癫痫等,首次出现即暂停给药并考虑神经科评估。
(2)2级及以上需给予地塞米松10mg每6小时静脉给药,至缓解至1级以下后逐渐减量;反复3级或4级永久停药。
3、感染与血细胞减少
(1)治疗期间可发生严重甚至致命感染,包括机会性感染;活动性感染期间暂停给药,4级感染考虑永久停药。
(2)治疗期间应进行肺孢子菌肺炎预防,并考虑疱疹病毒预防;监测免疫球蛋白水平,必要时补充。
(3)定期监测血常规,出现中性粒细胞或血小板明显下降时暂停给药,必要时使用粒细胞集落刺激因子。
三、特殊人群与用药安全
1、胚胎-胎儿毒性与避孕
(1)基于作用机制可能致胎儿受伤,妊娠期用药需告知潜在风险。
(2)有生育潜力女性治疗前应确认妊娠状态,治疗期间及末次给药后4个月内采取有效避孕措施。
2、哺乳期
治疗期间及末次给药后4个月内不建议哺乳。
3、驾驶与操作机械
出现细胞因子释放综合征、神经毒性或其他影响意识的不良反应时,症状缓解前应避免驾驶及操作危险机械。
- 【非小细胞肺癌】SH-1028片[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅲ期
- 【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂[适 应 症]晚期或转移性食管鳞癌[试验分期]Ⅲ期
- 【黑色素瘤】GT101注射液[适 应 症]一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】注射用TFX05-01[适 应 症]本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】BC007抗体注射液[适 应 症]CLDN18.2表达的晚期实体瘤[试验分期]Ⅰ期
- 【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊[适 应 症]难治的滤泡性淋巴瘤[试验分期]Ⅲ期


















